Bändchen-Einspritzung Ciprofloxacin-Laktat-Einspritzungs-fast farblose Flüssigkeit

Pharmazeutische Ciprofloxacin-Laktat-Einspritzungs-fast farblose Flüssigkeit

Spezifikationen

1. Produkt-Name: Pharmazeutische Transfusion GMP bestätigte Ciprofloxacin-Laktat-Einspritzung

2. Komponente: Die Hauptbestandteile dieses Produktes sind, wie folgt: ciprofloxacin Laktat.

3. Auftritt: Dieses Produkt ist farblose oder fast farblose transparente Flüssigkeit.

4. Anzeichen:

Verwendet für die empfindlichen Bakterien vorbei verursacht:
1. urinausscheidende Reproduktionssysteminfektion, einschließlich einfache und schwierige Harnwegsinfektion, bakterielle Prostatitis, Bakterienneisseria- gonorrhoeaeharnröhrenentzündung und Cervicitis (einschließlich Enzymproduktionsbelastungen vorbei verursacht).
2. Atemweginfektion, einschließlich die empfindliche akute bronchiale Infektion verursacht durch gramnegative Bazillen und Lungeninfektion.
3. Magen-Darm-Kanal Infektion, durch den Shigella, Salmonellen und Escherichia Coli, zum des Enterotoxins, der Feuchtigkeit, des hämolytischen Bakterienvibrio Abgeordneten, des etc. zu produzieren.
4. typhusartig.
5. Knochen- und Gelenkinfektion.
6. Hauttissueinfektion.
7. Sepsis und systemische Infektion.

5. Spezifikationen: 100ml: 0.2g von ciprofloxacin

6. Verwendung und Dosierung: Dieses Produkt ist für intravenösen Tropfenfänger. Für jeden möglichen Patienten sollte die Dosis entsprechend dem Grad und der Art der Infektion, der Empfindlichkeit des Krankheitserregers, den Patienten mit dem Widerstand des Körpers und zu bestimmen der Leberfunktion sein.
Erwachsene verwenden im Allgemeinen einen 0,1 0,2 g, intravenösen Tropfenfänger, sobald alle 12 Stunden, jede 0,2 g-Tropfenfängerzeit in mehr als 30 Minuten mindestens, schwere Infektion oder Pseudomonas-Aeruginosainfektion die Dosis auf einen 0,4 g erhöhen können, 2 zu 3 Mal am Tag.
Behandlung hängt vom Grad der Infektion ab. In der Behandlung für 7 bis 14 Tage, normalerweise in der Infektion sollte auch fortfahren zu verwenden mindestens, 2 Tage nachdem Symptome verschwinden.
1. Harnwegsinfektion, akute einfache Harnwegsinfektion (5-7; Komplexitätsharnwegsinfektion (7-14;
2. Pneumonie- und Hauttissueinfektion: 7-14;
3. Darminfektion: 5-7;
4. Die Knochen- und Gelenkinfektion: 4 bis 6 Wochen oder länger.
5. Typhus: 10-14.

7. Kontraindikationen: Dieses Produkt und alle mögliche fluoroquinolone Drogenpatienten mit einer Geschichte von Allergien werden verboten.

8. pharmakologische Mechanismen: Waren intravenöser Tropfenfänger angemerktes Produkt innerhalb 60 Minuten nach 200 mg und 400 mg, ungefähr 1 Stunde nach Spitze der Blutdrogenkonzentration, 2,1 mg/l und 4,6 mg/L.Can werden weit auf verschiedene Körperflüssigkeiten (einschließlich Zerebrospinalflüssigkeit) und Organisationen, Organisationen häufig mehr als die Konzentration der Blutdrogenkonzentration verteilt. Verbindliche Rate des Proteins von ungefähr 20% | 40%.After intravenöse Verwaltung, 50% | 70% der Drogen zum Prototyp vom Urin, ungefähr 14% der Galle und seine Stunden droppings.24 entladen Dosierung von mehr, als Halbwertszeit 90%.Elimination von 5-6 Stunden, verringerte Nierenfunktion ausgedehnt sein kann.

9. Lagerung: Schützen Sie sich vor Licht, luftdichte Bewahrung.

10. Paket: Flasche 100ml/glass; 40 Glasflaschen/Karton