GMP bestätigte Dexamethason-Natriumphosphateinspritzung 4mg/1ml 8mg/2ml

1. Spezifikation:
Einspritzung: 4mg/1ml, 8mg/2ml
2. Stärke:
Jedes ml enthält das dexame thasone Natriumphosphat, das mit dexame thasone gleichwertig ist
mg des Phosphat 4 oder mg Dexamethason 3,33.
3. Standard: USP, GMP
4. Verpacken: 10ampules/box
5. Haltbarkeitsdauer: 36 Monate

PHARMAKOLOGISCHE KLASSIFIKATION
Dexame-thasone ist ein synthetisches adrenocorticoid mit ungefähr 7mal höher
entzündungshemmende Kraft als prednisolone und 30mal die vom Hydrocortison.

KLINISCHE PHARMAKOLOGIE:
Dexame-thasone Natriumphosphat hat ein schnelles myopathyonset aber kurze Dauer der Aktion
im Vergleich zu weniger löslichen Vorbereitungen. Deswegen ist es für die Behandlung von passend
akute Störungen entgegenkommend adrenokortikaler Steroidtherapie.
Natürlich vorkommende glucocorticoids (Hydrocortison und Kortison), die auch das Salz-Behalten von Eigenschaften haben, werden als Ersatztherapie in den adrenokortikalen Mangelzuständen benutzt.
Ihre synthetischen Entsprechungen, einschließlich Dexamethason, werden hauptsächlich für ihr starkes verwendet
entzündungshemmende Effekte in den Störungen vieler Organsysteme.
Bolic Effekte des profunden und mannigfaltigen Meta- Glucocorticoids-Ursache. Darüber hinaus ändern sie
die Immunreaktionen des Körpers zu den verschiedenen Anregungen.
An den äquipotenten entzündungshemmenden Dosen ermangelt dexa- methasone fast vollständig das Natrium
Behalten des Eigentums des Hydrocortisons und der eng verwandten Ableitungen des Hydrocortisons.

ANZEICHEN:
Dexame-thasone kann für alle Formen der allgemeinen und lokalen Glukocorticoideinspritzungstherapie verwendet werden
und alle akuten Bedingungen, in denen intravenöse glucocorticoids möglicherweise lebensrettend sind.

DOSIERUNG UND VERWALTUNG:
Dexame-thasone Natriumphosphateinspritzung, 4 mg/ml für intravenöses, intramuskulös,
intraartikuläre, intralesional und Tissueeinspritzung.
Dexame-thasone Natriumphosphateinspritzung kann direkt von der Phiole gegeben werden, oder sie kann sein
hinzugefügt Natriumchlorid-Einspritzung oder Traubenzucker-Einspritzung und durch intravenösen Tropfenfänger verabreicht.
Die Lösungen, die für intravenöse Verwaltung oder weitere Verdünnung dieses Produktes benutzt werden, sollten sein
Konservierungsmittel frei, wenn Sie im Neugeborenen, besonders die Frühgeburt verwendet werden.
Wenn es mit einer Infusionslösung gemischt wird, sollten sterile Vorkehrungen beachtet werden.
Da Infusionslösungen im Allgemeinen nicht Konservierungsmittel enthalten, sollten Mischungen innerhalb 24hours benutzt werden.

Verpacken und Lagerung
Konserve in den Eindosen- oder Mehrfachdosisbehältern,
vorzugsweise von der Art I Glas, geschützt vor Licht.
Schützen Sie sich vor dem Einfrieren. Empfindlich für Hitze. Sterilisieren Sie nicht.
Schützen Sie sich vor Licht. Speichern Sie Behälter im Karton, bis Inhalt benutzt worden ist.
Verwenden Sie nicht, wenn Niederschlag anwesend ist.