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Trockenes Suepensions-Pulver für pharmazeutischen Grad Mündlichamoxicillin und Kalium Clavulanate

Bescheinigung
CHINA ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD zertifizierungen
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Kunden-Berichte
Lieber Sunny, Danke soviel für Ihre Firma für schnellen Versand der Waren, wir haben eingeholt den Markt. Bestes Rgeards, Erci Mohammad

—— Eric Mohammad

Lieber Sunny, Die Qualität des Paracetamols ist sehr gut, unser Kunde ist sehr erfüllt. Danke soviel! Mit freundlichen Grüßen, Jean-Grün

—— Jean-Grün

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Trockenes Suepensions-Pulver für pharmazeutischen Grad Mündlichamoxicillin und Kalium Clavulanate

Trockenes Suepensions-Pulver für pharmazeutischen Grad Mündlichamoxicillin und Kalium Clavulanate
Trockenes Suepensions-Pulver für pharmazeutischen Grad Mündlichamoxicillin und Kalium Clavulanate

Großes Bild :  Trockenes Suepensions-Pulver für pharmazeutischen Grad Mündlichamoxicillin und Kalium Clavulanate

Produktdetails:
Zertifizierung: GMP
Modellnummer: BBCA18022619
Zahlung und Versand AGB:
Preis: Negotiated
Verpackung Informationen: 3*400/6*240boxes/carton
Lieferzeit: 25 Tage nach Zahlungseingang
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, , MoneyGram, L/C, T/T, , MoneyGram

Trockenes Suepensions-Pulver für pharmazeutischen Grad Mündlichamoxicillin und Kalium Clavulanate

Beschreibung
Herkunftsort: China (Festland) Markenname: BBCA
Andere Namen: Pulver für pharmazeutischen Grad Mündlichamoxicillin und Clavulanate-Kalium Grad: Medizin Grade
Dosierungs-Form: Trockene Suspendierung
Ausgesucht:

aspirin-DL-Lysin

,

amoxycillin u. Kaliumclavulanate

Trockenes Suepensions-Pulver für pharmazeutischen Grad Mündlichamoxicillin und Kalium Clavulanate

Spezifikationen

1. Produkt-Name: Pulver für pharmazeutischen Grad Mündlichamoxicillin und Clavulanate-Kalium

 

2. Komponente: Dieses Produkt ist eine Verbundvorbereitung, die folgenden Komponenten: Amoxicillin und clavulanic mg der Säure 400/5 ml 57 mg/5 ml

 

3. Auftritt: Dieses Produkt ist eine Art weißes Pulver. Kann die gemischte Suspendierung des Wassers Mischung für Mund, zuckerfrei, Erdbeeraroma hinzufügen.

 

4. Anzeichen:   Anzeichen für dieses Produkt wird hauptsächlich für vermutet, indem man Bakterien-Ursacheninfektion Beta-lactamase Amoxicillin die beständige produziert, die durch kurzfristige Behandlung, andere Fälle verursacht wird, sollten gelten als einen unterschiedlichen Gebrauch des Amoxicillin verwendet.

 

5. Spezifikationen: Trockenes Suepension/2g: 321.5mg  

 

6. Verwendung und Dosierung:  

 

 

Milde und mäßige Infektion (obere Atemweginfektion, wie: rückläufige Mandelentzündung. Senken Sie Atemweginfektion und Hauttissueinfektion): mg 28,6 pro Kilogramm Körpergewicht jeden Tag (mg 25, clavulanic mg der Säure 3,6 des Amoxicillin).

 

Ernste Infektion Mmore (obere Atemweginfektion, wie Mittelohrentzündung und Nebenhöhlenentzündung; Senken Sie Atemweginfektion, wie: bronchiale Pneumonie; Harnwegsinfektion): mg 51,4 pro Kilogramm Körpergewicht jeden Tag (mg 45, clavulanic mg der Säure 6,4 des Amoxicillin).

 

7. Kontraindikationen:  Immer erschienen auf Betalaktamantibiotika wie Penicillin- und Cephalosporinallergiepatienten sperrte dieses Produkt. Immer erschienene Gelbsucht- oder Leberstörung verband mit diesem Produkt, um dieses Produkt zu sperren.

 

8. Pharmakologische Mechanismen:  Dieses Produkt ist 457 mg/5 ml trockene Suspendierungsmittel von Amoxicillin und clavulanic Säure kann vollständig aufgelöst im Wasser, unter physiologischem pH und orale Absorption ist, speisen zu Beginn der besten Drogenabsorption schnell.
Auf den Mund Kindern haben dieses Produkt 3mal und 2mal/Tag/Tag von pharmakokinetischen Studien gefunden, dass Nierenfunktion völlig Drogenfreigabenkinetik von Kindern die selben wie das Erwachsene entwickelte.
Vergleichen Sie erwachsene Mund-Tablette mg/125 mg-875 (2 Mal am Tag), oder das Produkt von/125 Tablette mg mg-500 (drei mal einen Tag), mit verschiedenen Dosen der Amoxicillin normalisierten Verarbeitung, die Ergebnisse zeigen dem die durchschnittliche Amoxicillinmedikation im Bereich unter der Kurve (AUC) im grundlegenden selben, Halbwertszeit- und Blutdrogenkonzentration. Auch mit verschiedenen Dosen der clavulanic Säure normalisierten Verarbeitung, vergleichen Sie den durchschnittlichen clavulanic sauren Medizinbereich unter Höchstkonzentration der Kurve (AUC), der Halbwertszeit und des Bluts auch im Allgemeinen die selben.

 

9. Lagerung: Unterhalb ℃ 25 trockener Platz, Dichtungsbewahrung.
Dieses Produkt gut einmal gemacht, sollte in den Kühlraum des Kühlschranks gelegt werden (2 | ℃ 8), machen ein gutes Ende, das, dieses Produkt bei 7 Tagen bitte genommen werden muss, wenn irgendwie nach links bleiben.

 

10. Paket: 3*400/6*240Boxes/Carton

Kontaktdaten
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD

Ansprechpartner: Mr. Eric

Telefon: +86-551-64846195

Faxen: 86-551-64846082

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