Pulver für die Einspritzungs-Ampullen, die Gentamycin-Sulfat-Einspritzung verpacken

Spezifikationen

1. Produkt-Name: Pulver für die Einspritzungs-Ampullen, die Gentamycin-Sulfat-Einspritzung verpacken

2. Komponente: Hauptbestandteile dieses Artikels für gentamycin Sulfat, als Art Mehrkomponenten- Antibiotika, einschließlich C1, C1a, C2a, Komponenten C2.

Zusätze: Natrium-metabisulfite.

3. Auftritt: Dieses Produkt ist farblose oder fast farblose transparente Flüssigkeit.

4. Anzeichen:  1. passend für empfindliche Behandlung von gramnegativen Bazillen, wie Escherichia Coli, Klebsiellaspezies, Escherichia Coli und Proteus, Bakterienklassen Herrn Charest, Pseudomonas-Aeruginosa und empfindliche Belastungen des Staphylokokkenmethicillins verursacht durch schwere Infektion, wie Sepsis, niedrigere Atemweginfektion, Darminfektion, Becken- Infektion, Bauchhöhleinfektion, Hauttissueinfektion, Komplexität, Harnwegsinfektionen, usw. Behandlung der Bauchhöhleinfektion und Becken- Infektion sollten mit Antianaerobiermedizin, klinischen Anwendungen mit Gentamicin und anderen Antibiotika sein. (oder Ampicillin) und Penicillin kann in der Behandlung der Enterokokkeninfektion teilen.
2. verwendet im Zentralnervensystem, das durch empfindliche Bakterien Infektion verursacht wird, kann Entzündung, wie Meningitis, Herzkammer diese intrathekale Einspritzung des Produktes als ergänzende Therapie auch benutzen.

5. Spezifikationen: 2ml: 80000u

6. Verwendung und Dosierung:  

  1. Der Erwachsene
Intramuskuläre Injektion oder intravenöser Tropfenfänger nach Verdünnung, ein mg 80 (80000 Einheiten) oder durch 1 | 1,7 mg- Körpergewicht, einmal alle 8 Stunden; Oder ein 5 mg, einmal alle 24 Stunden, Behandlung ist 7 | 14 Tage. Statischer Rückgang, wenn eine Dosis von 50 hinzugefügt wird | 200 ml von 0,9% Natriumchlorideinspritzung oder in der 5% Glukoseeinspritzung, der statische Rückgang 1 Mal am Tag mit der Menge der Flüssigkeit sollten nicht kleiner, als sein 300 ml, Lösungskonzentration weniger machen, als 0,1%, die Lösung in 30 sein sollte | ein langsamer Tropfenfänger von 60 Minuten, aus Furcht, dass neuromuscular blockierender Effekt des Erzeugnisses.
  2. Kinder
Intramuskuläre Injektion oder intravenöser Tropfenfänger nach Verdünnung, ein 2,5 mg, einmal alle 12 Stunden; Oder ein 1,7 mg, 1mal alle 8 Stunden. Behandlung für 7 | 14, sollten soweit wie möglich während der Überwachung der Blutdrogenkonzentration, besonders Säuglings oder des Babys.

7. Kontraindikationen:  Dieses Produkt oder andere aminoglycoside Allergien sind behindert.

8. Pharmakologische Mechanismen:  Dieses Produkt wird schnell und vollständig nach intramuskulärer Injektion, in 0,5 absorbiert | 1 Stunde, zum der Höchstblutkonzentration (Cmax) zu erreichen. Blutdrogen-Beseitigungshalbwertszeit (t1/2) ungefähr 2 | 3 Stunden, können Nierenfunktionsabnahme erheblich verlängern. Die verbindliche Rate des Proteins ist niedrig. Im Körper kann in verschiedene Gewebe verteilt werden und Flüssigkeiten, die Ansammlung in den Nierenrindenzellen, können in fötalen Körper durch die plazentare Sperre auch eingeführt werden, nicht einfach durch die Blut-Hirn-Schranke in das Hirngewebe und in die Zerebrospinalflüssigkeit. Nicht im Körpermetabolismus, Prototyp durch knäuelförmige Filtration im Urin, Entladung innerhalb 24 Stunden nach der Behandlungsdosierung von 50% | 93%.Hemodialysis und peritoneale Dialyse können vom Blut, eine Dosierung entfernen, verkürzen erheblich Halbwertszeit.

9. Lagerung: Begrenzt in der kühlen Dunkelheit (vermeiden Sie Licht ist nicht mehr ℃ als 20).

10. Paket: 10 Ampullen/Kasten; 300 Kästen/Karton