GMP zugelassene mittlere und langkettige Nahrungs-Infusions-Fettemulsion

Spezifikationen

1. Produkt-Name: GMP zugelassenes Medium und langkettige Fettemulsions-Einspritzung

2. Komponente: Wirkstoffe: dieses Produkt ist eine Verbundvorbereitung, durch Sojaöl für Einspritzung durch die Einspritzung der Einspritzung gemacht vom Glyzerin mit Lezithinemulgierung und Emulsionsflüssigkeitssterilisation.

3. Auftritt: Dieses Produkt ist milchige weiße Flüssigkeit.

4. Anzeichen: 

Energieergänzung. Dieses Produkt ist ein Teil parenterale Nahrung, stellt die Energie und wesentliche Fettsäuren für den Körper zur Verfügung, benutzt für parenterale Nahrungsergänzungsenergie und wesentliche Fettsäuren, die Verhinderung und die Behandlung des wesentlichen Fettsäuremangels des menschlichen Körpers, sowie ist der Mundweg, der unfähig ist, das normale Niveau von wesentlichen Fettsäuren von Patienten beizubehalten und wiederherzustellen, um wesentliche fetthaltige acids.30% Fettemulsionseinspritzung zur Verfügung zu stellen, für Zunahme des Infusionsquantitätsbeschränkungs- und -energiebedarfs in hohem Grade die Patienten passender. Lezithin kann die Behandlung von Atherosclerose, von Fettleber und von infantilem Ekzem, Neurasthenie unterstützen. In den pharmazeutischen Bindemitteln als Lösungsmittel-, Emulsionsmittel- und Ölart Antioxydantien.

5. Spezifikationen: 250ml/50g: 500ml/50g

6. Verwendung und Dosierung: 

Erwachsene: intravenöser Tropfenfänger, entsprechend der Fettmenge, tägliches Maximum empfohlene Dosis für 3 g (Triglyzeride). Dieser Artikel setzt die Energie betrug 70% des Gesamt-energy.10%, 20% Fettemulsionseinspritzung 500 ml Infusionszeit nicht kleiner als 5 Stunden fest; 30% Fettemulsionseinspritzung 250 ml Infusionszeit nicht kleiner als 4 Stunden. Neugeborene und Kinder: 10%, 20% tägliche Dosis des Fettemulsionseinspritzungsgebrauches von 0,5 | 4 g (Triglyzerid), Infusionsgeschwindigkeit ist kleiner als 0,17 g/(Kilogramm · h). Jeden Tag sollte die größte Dosierung nicht sein mehr als 4 g. Nur in der nahen Überwachung des Serumtriglyzerids, können Leberfunktion, Sauerstoffsättigung und andere Indizes der Infusionsdosis bis 4 g nur allmählich pro Tag erhöht werden. Vorzeitiges und niedriges Geburtsgewicht, das Beste ist 24 Stunden der ununterbrochenen Infusion, zu Beginn der täglichen Dosis von 0,5 | 1 g, dann erhöhen allmählich sich bis 2 g pro Tag. Wesentliche Fettsäuren des Mangels: wesentlicher Fettsäuremangel (EFAD) für die Verhinderung und Behandlung, nicht proteinartige Kalorien in 4% mindestens | 8% der Energie sollte von der Fettemulsionseinspritzung zur Verfügung gestellt werden, um genügende Quantität Linolsäure und Linolensäure zu liefern. Wenn EFAD-Konsolidierungsdruck, Fettemulsionseinspritzung für die Behandlung EFAD auch dementsprechend erhöht werden sollte. Verwendung: dieses Produkt kann Infusion trennen oder in der Vorbereitung der Glukose, des Fettes, der Aminosäuren, der Elektrolyte, des Vitamins und der Spurenelemente wie „einteilige“ Nährmischung verwendet. Nur auf der Voraussetzung der Kompatibilität kann garantiert werden, kann die anderen Drogen dieses Produktes hinzufügen. Dieses Produkt ist mit Glukoseeinspritzung oder Aminosäureeinspritzung durch y-förmige Rohrmischung kompatibel, den Körper einzutragen. Das Gesetz trifft auf beide zentrale Ader ist auch anwendbar auf Zusatzader zu. Unter der Zustand der aseptischen Operation, können die folgenden Drogen diesem product.1 hinzugefügt werden. Das Maß des /d des Pferds (Erwachsener) des Wasserspornrädchens des Pferd (Kinder) (2) er (sehen Sie Wasserspornrädchen seine Anweisung), Vorbereitungsmethoden.

7. Kontraindikationen: Schock und schwere Lipidstoffwechselstörungen, wie Hyperlipidemie) Thrombosepatienten gesperrt.

8. Lagerung: Schützen Sie sich vor Licht, die luftdichte Bewahrung, gespeichert in der Temperatur zwischen 5℃ und 25℃.

9. Paket: Flasche 250/ml oder 500ml/glass; 30 Glasflaschen/Karton