Ciprofloxacin-Laktat-pharmazeutische Einspritzung 100ml/Glasflaschen-Tablet

Pharmazeutische Ciprofloxacin-Laktat-Injektion nahezu farblose Flüssigkeit

Spezifikationen

1. Produktbezeichnung:Injektion mit Ciprofloxacin-Laktat

2. Komponente:Die Hauptbestandteile dieses Arzneimittels sind: Ciprofloxacinlactat.

3Aussehen:Dieses Produkt istFarblose oder fast farblose transparente Flüssigkeit.

4. Indikationen:

Wird bei empfindlichen Bakterien angewendet, die durch:
1Infektionen des Urin- und Fortpflanzungssystems, einschließlich einfacher und komplizierter Infektionen der Harnwege, bakterieller Prostatitis,Neisseria gonorrhea Urethritis und Zervicitis (einschließlich Enzymproduktionsstämme, die durch.
2. Infektionen der Atemwege, einschließlich empfindlicher akuter Bronchieninfektion durch gramnegative Bakterien und Lungeninfektion.
3- Infektion des Magen-Darm-Traktes durch Shigella, Salmonellen und E. coli zur Erzeugung von Enterotoxin, Feuchtigkeit, stellvertretendem hämolytischem Bakterium Vibrio usw.
4- Typhus.
5Knochen- und Gelenkinfektionen.
6Infektion der weichen Hautgewebe.
7- Sepsis und systemische Infektion.

5.Spezifikationen:100 ml: 0, 2 gCiprofloxacin

6. Anwendung und Dosierung:Dieses Arzneimittel ist für intravenöse Tropfen geeignet.Bei jedem Patienten sollte die Dosis je nach Grad und Art der Infektion, der Empfindlichkeit des Erregers, den Patienten mit Körperresistenz,und Leberfunktion zu bestimmen.
Erwachsene verwenden im Allgemeinen eine intravenöse Tropfenbehandlung mit 0,1 g einmal alle 12 Stunden, mindestens alle 0,2 g Tropfenzeit in mehr als 30 Minuten.Eine schwere Infektion oder eine Pseudomonas aeruginosa-Infektion kann die Dosis auf 0 mg/ kg erhöhen..4 g, 2 bis 3 Mal am Tag.
Die Behandlung hängt vom Ausmaß der Infektion ab. Bei einer Behandlung von 7 bis 14 Tagen, in der Regel bei Infektion, sollte auch mindestens 2 Tage nach Verschwinden der Symptome fortgesetzt werden.
1. Harnwegsinfektion, akute einfache Harnwegsinfektion (5-7; Komplexität Harnwegsinfektion (7-14;
2Lungenentzündung und Infektion der weichen Hautgewebe: 7-14;
3Darminfektion: 5 bis 7.
4Knochen- und Gelenkinfektionen: 4 bis 6 Wochen oder länger.
5Typhusfieber: 10 bis 14.

7. Kontraindikationen:Dieses Produkt und alle Fluorchinolonanwendungen sind bei Patienten mit Allergien in der Anamnese verboten.

8. Pharmakologische Mechanismen:Intravenöse Tropfen der annoterten Produkte innerhalb von 60 Minuten nach 200 mg und 400 mg, etwa 1 Stunde nach Spitzenkonzentration des Arzneimittels im Blut, betrugen 2,1 mg/l und 4,6 mg/l.Kann in verschiedenen Körperflüssigkeiten (einschließlich Hirn- und Rückenmarksflüssigkeit) und Organismen weit verteilt werdenDie Proteinbindungsrate beträgt etwa 20% ~ 40%.50% ~ 70% der Arzneimittel aus dem Urin prototypierenDie Eliminationshalbwertszeit beträgt 5 bis 6 Stunden, die Nierenfunktion kann verlängert werden.

9Aufbewahrung:Schutz vor Licht, luftdichte Aufbewahrung.

10.Verpackung: 100 ml/Glasflasche; 80 Glasflaschen/Karton