Pharmazeutische Transfusions-Glasflasche 100ml der Alanyl-Glutamin-Einspritzungs-BBCA

Anweisung der Alanyl-Glutamin-Einspritzung

Lesen Sie bitte die Anweisungen sorgfältig und den Gebrauch, der nur von einem Arzt verwiesen wird

Vorsicht des verschreibungspflichtigen Medikaments:

Dieses Produkt ist eine Lösung der hohen Konzentration und kann nicht direkt hineingegossen werden.

Kontrolle vor Gebrauch. Verwenden Sie nicht, wann die Flüssigkeit trüb oder entfärbt ist; Auslandsangelegenheit erscheint; Dichtung ist lose; die Flasche ist etwas defekt.

[Produkt-Name]

Gattungsname: Alanyl-Glutamin-Einspritzung

Englischer Name: Alanyl-Glutamin-Einspritzung

Chinesische Rechtschreibung: Bing'anxian Gu'anxian'an Zhusheye

[Zusammensetzung] ist der Wirkstoff- und Chemikalienname L-alanyl-L-Glutamin N (2) -.

Molekulare Formel: C₈ H₁₅ N₃ O₄

Molekulargewicht: 217,23

Das Bindemittel ist Wasser für Einspritzung.

[Charakter] farblose und klare Flüssigkeit.

[Anzeichen] wird Alanyl-Glutamin-Einspritzung während parenterale Nahrung bei Patienten, die Glutamin ergänzen müssen, einschließlich Patienten in den Zersetzungs- und hypermetabolic Bedingungen verabreicht.

[Spezifikation] 100ml: 20g

[Dosierung und Verwaltung]

Dieses Produkt ist eine Lösung der hohen Konzentration und kann nicht direkt hineingegossen werden. Vor Infusion muss es mit einer kompatiblen Aminosäurelösung oder einer säurehaltigen Infusionsaminoflüssigkeit gemischt werden und mit einer Fördermaschinenlösung dann hineingegossen werden. 1 Volumen dieses Produktes sollte mit mindestens 5 Volumen der Fördermaschinenlösung gemischt werden (zum Beispiel: mindestens 500ml der Fördermaschinenlösung sollte 100ml dieses Produktes hinzugefügt werden), und die maximale Konzentration dieses Produktes in der Mischung sollte 3,5% nicht übersteigen.

Die Dosierung hängt vom Katabolismusgrad des Produktes und der Aminosäureerfordernismenge ab. Die Tageshöchstdosis der parenteralen Nahrung für Aminosäuren ist 2g/Kilogramm Körpergewicht. Die Menge des Alanins und des Glutamins, die durch dieses Produkt geliefert werden, sollte berechnet werden. Die Menge von den Aminosäuren, die durch dieses Produkt geliefert werden, sollte 20% der Gesamtaminosäureversorgung nicht übersteigen.

Tägliche Dosis: 1.5~2.0ml pro Kilogramm-Körpergewicht, das bis 0,3 gleichwertig ist | 0.4g von N (2) - L-alanyl-L-Glutamin pro Kilogramm-Körpergewicht

(zum Beispiel: 70kg Körpergewichtpatienten benötigen dieses Produkt 100 ~140ml).

Tageshöchstdosis: 2.0ml pro Kilogramm-Körpergewicht.

Justieren Sie die Menge dieses Produktes, wenn die Fördermaschinenlösung addiert wird:

Wenn eine erforderliche Menge der Aminosäure 1,5 g pro Kilogramm-Körpergewicht pro Tag ist:

1,2 g der Aminosäure wird von der Fördermaschinenlösung genommen, und 0,3 g der Aminosäure wird vom Produkt genommen.

Wenn eine erforderliche Menge der Aminosäure 2g pro Kilogramm-Körpergewicht pro Tag ist:

1.6g der Aminosäure wird von der Fördermaschinenlösung genommen, und 0.4g der Aminosäure wird vom Produkt genommen.

Die Infusionsrate hängt von der Fördermaschinenlösung ab, aber sollte 0,1 g-Aminosäuren pro Kilogramm-Körpergewicht pro Stunde nicht übersteigen.

Der Dauereinsatz dieses Produktes sollte drei Wochen nicht übersteigen.

[Nachteilige Wirkungen] sind keine negativen Reaktionen gefunden worden, wenn sie richtig verwendet werden. Wenn die Infusionsrate dieses Produktes zu schnell ist, treten Schauer, Übelkeit und das Erbrechen auf. In diesem Fall sollte die Droge sofort gestoppt werden.

[Kontraindikationen] verboten bei den folgenden Patienten:

1. Schwere Niereninsuffizienz (Durchschnittkreatininfreigabe <25ml>
2. Schwere Leberfunktionsstörung.
3. Schwere metabolische Azidose.
4. Allergisch zu irgendeinem Bestandteil in diesem Produkt.

[Warnungen u. Vorkehrungen]

(1) die Patienten sollten für alkalische Phosphatase (ALP), Alaninaminotransferase (ALT), Aspartataminotransferase (AST) und Säure-Basen-Haushalt während des Gebrauches dieses Produktes überwacht werden.

(2) wird regelmäßige Überwachung der Leberfunktion für Patienten mit kompensierter Leberfunktionsstörung empfohlen.

(3) sollte sie mit einander kompatibel sein, wenn dieses Produkt in der Fördermaschinenlösung aufgelöst wird, macht, zu garantieren, dass die mischende Operation in einer sauberen Umwelt durchgeführt werden sollte, und die Lösung muss vollständig Misch sein.

(4) fügen Sie andere Drogen nicht der Mischlösung hinzu.

(5) kann dieses Produkt nicht gespeichert werden, nachdem man andere Bestandteile addiert hat.

(6) ist der Osmolality 900 | 1180mOsmol/Kilogramm.

[Schwangere und Milchabsonderungsfrauen] sind die klinischen Daten bezüglich des Gebrauches dieses Produktes unter den schwangeren und Milchabsonderungsfrauen unzulänglich, also wird es nicht für Frauen während der Schwangerschaft und der Laktierung empfohlen.

[Kinder] sind die klinischen Daten von den Kindern, die dieses Produkt verwenden, unzulänglich, also wird es nicht für Kinder empfohlen.

[Ältere] ältere Patienten, ausgenommen die mit schwerer Niereninsuffizienz oder schwere Leberfunktionsstörung, können dieses Produkt benutzen, das darunter von einem Doktor verwiesen wird.

[Medikamenteninteraktionen] kann dieses Produkt in Patienten nur hineingegossen werden, nachdem man einer kompatiblen Fördermaschinenlösung hinzugefügt worden ist. Keine Interaktion ist zwischen diesem Produkt und anderen Drogen gefunden worden.

[Überdosis] da andere Infusionen, Symptome von Schauern, Übelkeit und das Erbrechen auftreten, wenn dieses Produkt zu schnell hineingegossen wird. Deshalb muss die Verwaltung sofort unter diesen Bedingungen gestoppt werden.

[Klinische Pharmakologie] ist dieses Produkt ein wesentlicher Bestandteil parenterale Nahrung und L-alanyl-L-Glutamin N (2) - kann in Glutamin und in Alanin im Körper aufgegliedert werden. Seine Eigenschaften ist, dass es Glutamin durch parenterale Nahrungsinfusion ergänzen kann; die freigegebenen Aminosäuren von diesem Arten des Dipeptids können in den entsprechenden Körperteilen als Nährstoff gespeichert werden und in Erwiderung auf die Nachfragen des Körpers umgewandelt werden. Für Symptome, die Glutaminentleerung vielleicht in vivo verursachen können, kann das Produkt für parenterale Nahrungsunterstützung ergänzt werden.

[Pharmakokinetik] wird Ater-Infusion, L-alanyl-L-Glutamin N (2) - schnell in Glutamin und in Alanin in vivo mit seiner menschlichen Halbwertszeit von 2,4 bis 3,8 Minuten (seiend 4,2 Minuten für späte Nierenfunktionsstörungspatienten) zerlegt, und die Plasmabeseitigungsrate ist 1,6 bis 2,7 l/min. Das Verschwinden dieses Dipeptids wird von einer Zunahme der Anzahl von freien Aminosäuren der gleichen molaren Zahl begleitet. Sein Hydrolyseprozeß tritt möglicherweise nur im extrazellularen auf. Wenn das Infusionsvolumen konstant ist, ist L-alanyl-L-Glutamin N (2) -, das durch den Urin ausgeschieden wird, kleiner als 5% und ist zu den anderen hineingegossenen Aminosäuren identisch.

[Lagerung] halten Sie sie in einem geschlossenen und kühlen Platz.

[Verpacken] Kronglasinfusionsflasche und halogeniertes Butylgummistopfen für Einspritzung. 100ml/Flasche.

[Ende] 2 Jahre