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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Klare flüssige Natriumchlorid-Einspritzung des Medizin-Grad-500ML

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: Anhui

Markenname: BBCA

Modellnummer: 500ml

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: 50000 Flaschen

Verpackung Informationen: 30 Bottels/CTN

Lieferzeit: 30 Werktage

Zahlungsbedingungen: L/C, T/T

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 10 Million Flaschen

Beste Preis
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Spezifikationen
Ausgesucht:

500ML Natriumchlorid-Einspritzung

,

Farblose Natriumchlorid-Einspritzung

Zertifizierung:
GMP
Eigenschaft:
Umweltfreundlich
Name:
Natriumchlorid-Einspritzung
Modell:
500ml
Marke:
BBCA
Ursprung:
Anhui
Zertifizierung:
GMP
Eigenschaft:
Umweltfreundlich
Name:
Natriumchlorid-Einspritzung
Modell:
500ml
Marke:
BBCA
Ursprung:
Anhui
Beschreibung
Klare flüssige Natriumchlorid-Einspritzung des Medizin-Grad-500ML

Pharmazeutische Transfusions-Medizin-Glasflaschen-Verpackungs-Natriumchlorid-Einspritzung

Spezifikationen

1. Produkt-Name: Pharmazeutische Transfusions-Glasflaschenverpackung Natriumchlorid-Einspritzung

2. Komponente: Natriumchlorid-Einspritzung

3. Auftritt: Farblose oder farblose klare Flüssigkeit

4. Anzeichen:

Passend für die empfindlichen Bakterien vorbei verursacht:
1. urinausscheidende Reproduktionssysteminfektion, einschließlich einfache und schwierige Harnwegsinfektion, bakterielle Prostatitis, Bakterienneisseria- gonorrhoeaeharnröhrenentzündung und Cervicitis (einschließlich Enzymproduktionsbelastungen vorbei verursacht).
2. Atemweginfektion, einschließlich die empfindliche akute bronchiale Infektion verursacht durch gramnegative Bazillen und Lungeninfektion.
3. Magen-Darm-Kanal Infektion, durch den Shigella, Salmonellen und Escherichia Coli, zum des Enterotoxins, der Feuchtigkeit, des hämolytischen Bakterienvibrio Abgeordneten, des etc. zu produzieren.
4. typhusartig.
5. Knochen- und Gelenkinfektion.
6. Hauttissueinfektion.
7. Sepsis und systemische Infektion.

5. Spezifikationen:

50ml 0.45g 100ml 0.9g 250ml 2.25g 500ml 4.5g

6. Verwendung und Dosierung:

Intravenöser Tropfenfänger langsam. Der Erwachsenen Verwendung häufig:
1. bronchiale Infektion, Lungeninfektion: ein 0,3 g 2 Mal am Tag Behandlung 7 | 14 Tage.
2. akute einfache niedrigere Harnwegsinfektion: ein 0,2 g 2 Mal am Tag Kurs von 5 bis 7 Tagen; Komplexitätsharnwegsinfektion: ein 0,2 g 2 Mal am Tag 10 | 14.
3. Prostatitis: ein 0,3 g 2 Mal am Tag der Kurs von sechs Wochen; Chlamydia Cervicitis oder Harnröhrenentzündung, ein 0,3 g 2 Mal am Tag der Kurs von 7 | 14 Tage.
4. einfache Gonorrhöe: 0,4 g auf einmal, eine Einzeldosis.
5. Typhus: ein 0,3 g 2 Mal am Tag Kurs von 10 | 14.
6. Pseudomonas-Aeruginosainfektion oder schwerere Infektion: Dosis wird auf 0,4 g, 2 Mal am Tag erhöht möglicherweise.

7. Medikamenteninteraktionen:

1. Urin, Mittel kann die Produktlöslichkeit im Urin, im Ursachenkristallisationsurin und in der Nierengiftigkeit verringern.
2. der Klassenanteil Chinolon-antibakteriellen Mittels und -theophyllins ist möglicherweise passendes kombiniert mit dem Zellfarbstoff P450, wenn die Teile einer wettbewerbsfähigen Hemmung, ernsthaft die Leber verringern, um Theophyllinklasse zu beseitigen, Blutbeseitigungshalbwertszeit (t1/2 Beta), Blutdrogen-Konzentrationszunahmen, Theophyllinvergiftungssymptome, wie Übelkeit und und so weiter sich erbrechen, Zittern, Angst, Aufregung, Krämpfe, Herzklopfen. Metabolische Effekte des Theophyllins, obgleich klein, aber des Anteiles, wenn noch Bestimmung der Theophyllinblut-Drogenkonzentration und der Dosisanpassung sollte.
3. Dieses Produkt mit Ringsporenanteil, kann das erhöhte Blut des Ringes Spore Konzentration Drogen beimischen lassen, muss Ringsporen-Blutkonzentration überwachen und justiert die Dosierung.
4. Dieses Produkt und teilen den gerinnungshemmenden Droge Warfarin ist kleiner in den letzteren die gerinnungshemmende Wirkung von erhöht, aber sollte auch überwachen nah Patienten, wenn es die Prothrombinzeit teilt.
5. kann Probenecid das Produkt seit der Nierenröhrenabsonderung um ungefähr 50% verringern, wenn Anteil wegen der Produkt erhöhten Blutspiegel von Giftigkeit produzieren kann.
6. Das Produkt kann den Metabolismus des Koffeins behindern, der kann führen, um Koffein zu beseitigen verringern, beseitigen Bluthalbwertszeit (t1/2 Beta) verlängerte produziert wird und die Zentralnervensystemgiftigkeit möglicherweise.

8. Kontraindikationen: Dieser Artikel und fluoroquinolone Arzneimittelallergiepatienten gesperrt.

9. Pharmakologische Mechanismen: Das Produkt weit häufig vertrieben auf die Gruppe nach der Behandlung, den Körperflüssigkeiten, Organisationen mehr als die Konzentration der Blutdrogenkonzentration und des effektiven Niveaus. Dieses Produkt kann durch die plazentare Sperre sein. Verbindliche Rate des Proteins von 20% | 25%.
Diese Prototypmedizin des Produktes hauptsächlich seit Nierenausscheidung, eine kleine Menge (3%) im hepatischen Metabolismus. Urinstoffwechselprodukte sind selten. Dieses Produkt zum Prototyp von den Rückständen, zum einer kleinen Menge, 24 Stunden pro Tag und 48 Stunden nach der Behandlung zu entfernen die kumulative Entladung der Dosierung von 1,6% und von 1,6% beziehungsweise. Dieses Produkt kann durch Brustmilchsekretion auch sein.

10. Lagerung: Schützen Sie sich vor Licht, luftdichte Bewahrung.

11. Paket: Flasche 100ml/glass; 40 Glasflaschen/Karton

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