Ciprofloxacin-Laktat und Natriumchlorid-Injektion 200 mg: 100 ml / Glasflasche

Ciprofloxacin-Laktat und Natriumchlorid-Injektion, 200 mg: 100 ml / Glasflasche

Ciprofloxacin-Laktat-pharmazeutische Injektion 200 mg, 100 ml / Glasflasche

Spezifikationen

Indikationen:

Wird für empfindliche Bakterien verwendet, die verursacht werden durch:
1. Harnwegsinfektionen des Fortpflanzungssystems, einschließlich einfacher und komplizierter Harnwegsinfektionen, bakterieller Prostatitis, Neisseria-Bakterien, Gonorrhoe, Urethritis und Zervizitis (einschließlich durch Enzymproduktionsstämme verursacht).
2. Atemwegsinfektionen, einschließlich empfindlicher akuter Bronchialinfektionen, die durch gramnegative Bazillen und Lungeninfektionen verursacht werden.
3. Magen-Darm-Infektion durch Shigellen, Salmonellen und e.coli zur Produktion von Enterotoxin, Feuchtigkeit, stellvertretendem hämolytischem Bakterium Vibrio usw.
4. Typhus.
5. Knochen- und Gelenkinfektionen.
6. Weichteilinfektion der Haut.
7. Sepsis und systemische Infektion.

5.Spezifikationen: 100 ml: 0,2 gCiprofloxacin

Anwendung und Dosierung:

Dieses Produkt ist für die intravenöse Infusion bestimmt. Für jeden Patienten sollte die Dosis nach dem Grad und der Art der Infektion, der Empfindlichkeit des Erregers, der körpereigenen Widerstandskraft des Patienten und der Leberfunktion bestimmt werden.
Erwachsene verwenden im Allgemeinen alle 12 Stunden eine intravenöse Infusion mit 0,1 bis 0,2 g, alle 0,2 g Tropfzeit in mindestens 30 Minuten, schwere Infektionen oder Pseudomonas-Aeruginosa-Infektionen können die Dosis auf 0,4 g 2 bis 3 Mal täglich erhöhen.
Die Behandlung hängt vom Grad der Infektion ab. Bei einer Behandlung von 7 bis 14 Tagen, normalerweise bei einer Infektion, sollte die Anwendung mindestens 2 Tage nach dem Verschwinden der Symptome fortgesetzt werden.
1. Harnwegsinfektion, akute einfache Harnwegsinfektion (5-7; Komplexe Harnwegsinfektion (7-14;
2. Pneumonie und Hautweichteilinfektion: 7-14;
3. Darminfektion: 5-7;
4. Die Knochen- und Gelenkinfektionen: 4 bis 6 Wochen oder länger.
5. Typhus: 10-14.

Kontraindikationen:Dieses Produkt und alle Patienten mit Fluorchinolon-Medikamenten mit Allergien in der Vorgeschichte sind verboten.

Pharmakologische Mechanismen:Intravenös verabreichtes Produkt innerhalb von 60 Minuten nach 200 mg und 400 mg, etwa 1 Stunde nach dem Höhepunkt der Arzneimittelkonzentration im Blut, betrug 2,1 mg/l und 4,6 mg/l. Kann an verschiedene Körperflüssigkeiten (einschließlich Liquor cerebrospinalis) und Organisationen verteilt werden , Organisationen oft mehr als die Konzentration von Blut Drogenkonzentration.Proteinbindungsrate von etwa 20% ~ 40%.Nach intravenöser Verabreichung, 50% ~ 70% der Medikamente zum Prototyp aus dem Urin, etwa 14% der Galle und ihrem Kot .24 Stunden Entladungsdosierung von mehr als 90%. Eliminationshalbwertszeit von 5-6 Stunden, eingeschränkte Nierenfunktion kann verlängert werden.

Lagerung:Vor Licht schützen, luftdicht lagern.

Paket:100 ml/Glasflasche;40 Glasflaschen/Karton,80Glasflaschen/Karton

pharmazeutische Injektion