Ciprofloxacin Lactate Pharmazeutische Injektion 100 ml/ Glasflasche Tabletten

Pharmazeutische Ciprofloxacin Lactat Injektion, fast farblose Flüssigkeit

Spezifikationen

1. Produktname: Pharmazeutische Transfusion GMP-zertifizierte Ciprofloxacin Lactat Injektion

2. Bestandteil: Die Hauptbestandteile dieses Produkts sind wie folgt: Ciprofloxacin Lactat.

3. Aussehen: Dieses Produkt ist eine farblose oder fast farblose transparente Flüssigkeit.

4. Indikationen:

Verwendet bei durch empfindliche Bakterien verursachten:
1. Infektionen des Urogenitaltrakts, einschließlich einfacher und komplizierter Harnwegsinfektionen, bakterieller Prostatitis, bakterieller Gonorrhöe-Urethritis und Zervizitis (einschließlich durch Enzymproduktion verursachte Stämme).
2. Infektionen der Atemwege, einschließlich durch gramnegative Bazillen verursachte akute Bronchialinfektionen und Lungeninfektionen.
3. Magen-Darm-Infektionen, durch Shigellen, Salmonellen und E. coli zur Produktion von Enterotoxinen, Feuchtigkeit, stellvertretendem hämolytischem Bakterium Vibrio usw.
4. Typhus.
5. Knochen- und Gelenkinfektionen.
6. Weichteilinfektionen der Haut.
7. Sepsis und systemische Infektionen.

5. Spezifikationen: 100 ml: 0,2 g Ciprofloxacin

6. Anwendung und Dosierung: Dieses Produkt ist für intravenöse Tropfinfusionen bestimmt. Für jeden Patienten sollte die Dosis entsprechend dem Grad und der Art der Infektion, der Empfindlichkeit des Erregers, der Widerstandsfähigkeit des Patienten und der Leberfunktion bestimmt werden.
Erwachsene verwenden im Allgemeinen 0,1 bis 0,2 g, intravenöse Tropfinfusion alle 12 Stunden, wobei jede 0,2 g Tropfinfusion mindestens 30 Minuten dauert. Bei schweren Infektionen oder Pseudomonas aeruginosa-Infektionen kann die Dosis auf 0,4 g erhöht werden, 2- bis 3-mal täglich.
Die Behandlung hängt vom Grad der Infektion ab. Bei der Behandlung über 7 bis 14 Tage sollte die Anwendung in der Regel auch mindestens 2 Tage nach dem Abklingen der Symptome fortgesetzt werden.
1. Harnwegsinfektionen, akute einfache Harnwegsinfektionen (5-7 Tage); Komplizierte Harnwegsinfektionen (7-14 Tage);
2. Lungenentzündung und Weichteilinfektionen der Haut: 7-14 Tage;
3. Darminfektionen: 5-7 Tage;
4. Knochen- und Gelenkinfektionen: 4 bis 6 Wochen oder länger.
5. Typhusfieber: 10-14 Tage.

7. Kontraindikationen: Dieses Produkt und alle Fluorchinolon-Medikamente sind für Patienten mit Allergie in der Vorgeschichte verboten.

8. Pharmakologische Mechanismen: Intravenöse Tropfinfusion des annotierten Produkts innerhalb von 60 Minuten nach 200 mg und 400 mg, etwa 1 Stunde nach dem Höhepunkt der Blutkonzentration, betrug 2,1 mg/l bzw. 4,6 mg/l. Kann weit in verschiedene Körperflüssigkeiten (einschließlich Liquor cerebrospinalis) und Organe verteilt werden, wobei die Konzentration in den Organen oft höher ist als die Blutkonzentration. Proteinbindungsrate von etwa 20 % bis 40 %. Nach intravenöser Verabreichung werden 50 % bis 70 % des Arzneimittels als Prototyp über den Urin ausgeschieden, etwa 14 % über die Galle und ihre Ausscheidungen. Die Ausscheidungsmenge innerhalb von 24 Stunden beträgt mehr als 90 %. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 5-6 Stunden, bei eingeschränkter Nierenfunktion kann sie verlängert sein.

9. Lagerung: Vor Licht geschützt, luftdicht aufbewahren.

10. Verpackung: 100 ml/Glasflasche; 80 Glasflaschen/Karton