Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: BBCA
Zertifizierung: GMP
Modellnummer: 500 mg
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: 50000 Kartons
Preis: USD0.25-0.3/box
Verpackung Informationen: 10*10/Karton, 10*100/Karton, 1000 Tabletten/Flasche
Lieferzeit: 45 Arbeitstage
Zahlungsbedingungen: T/t, l/c
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 5000000Kisten pro Monat
Spezifikation: |
250 mg500 mg750 mg |
Farbe: |
Weiß |
Grad: |
Medizinische Klasse |
Herkunft: |
Anhui |
Molekulargewicht: |
180,16 |
Innen: |
Weißes Pulver |
Indikationen: |
Fieber, Schmerzen |
Verwaltung: |
Oral |
Verwenden: |
Typhusfieber |
Wirkstoffe: |
Acetaminophen |
Molekülformel: |
C8H9NO2 |
Spezifikation: |
250 mg500 mg750 mg |
Farbe: |
Weiß |
Grad: |
Medizinische Klasse |
Herkunft: |
Anhui |
Molekulargewicht: |
180,16 |
Innen: |
Weißes Pulver |
Indikationen: |
Fieber, Schmerzen |
Verwaltung: |
Oral |
Verwenden: |
Typhusfieber |
Wirkstoffe: |
Acetaminophen |
Molekülformel: |
C8H9NO2 |
Paracetamol ist ein Antipyretikum und Analgetikum aus der Acetanilid-Gruppe, auch bekannt als Paracetamol. Es ist ein weißes Kristall oder kristallines Pulver; Geruchlos, leicht bitterer Geschmack. Bei Fieber, kann auch zur Linderung von leichten bis mäßigen Schmerzen eingesetzt werden, wie Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen und Neuralgien, Dysmenorrhoe, Krebsschmerzen und postoperativen Schmerzen.
Paracetamol-Tabletten, Paracetamol ist der Hauptbestandteil und sein chemischer Name lautet: N-(4-Hydroxyphenyl)acetamid, nach Berechnung der Trockenprodukte, die C8H9N O2 enthalten, sollten 98,0 % - 102,0 % betragen.
Es wird leicht oral aufgenommen, die Blutkonzentration erreicht einen Peak von 0,5~1h, 95 % werden durch Kombination mit Glucuronsäure oder Schwefelsäure im Körper inaktiviert, und 5 % werden durch Hydroxylierung in für die Leber toxische Metabolite umgewandelt, die alle über den Urin ausgeschieden werden. Die Plasmaproteinbindungsrate betrug 25 %. 90 % bis 95 % werden in der Leber metabolisiert und hauptsächlich mit Glucuronsäure, Schwefelsäure und Cystein kombiniert. Zwischenmetabolite haben toxische Wirkungen auf die Leber. T1/2 beträgt im Allgemeinen 1 bis 4 Stunden (durchschnittlich 2 Stunden), und Niereninsuffizienz ist unverändert, kann aber bei einigen Patienten mit Lebererkrankungen, älteren Menschen und Neugeborenen verlängert sein, und bei Kindern verkürzt sein. Dieses Produkt wird hauptsächlich in Form von Glucuronsäurebindung über die Nieren ausgeschieden, und etwa 3 % werden innerhalb von 24 Stunden in seiner ursprünglichen Form im Urin ausgeschieden.