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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Behandlung von Otitis Media Cefazolin Natrium zur Injektion Geruchlos 0,5 g

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: BBCA

Zertifizierung: GMP

Modellnummer: BBCA18022712

Zahlungs- und Versandbedingungen

Preis: Negotiated

Verpackung Informationen: 10 DurchstechflaschenX100Kisten/karton

Lieferzeit: 25 Tage nach Zahlung

Zahlungsbedingungen: L/C, T/T, MoneyGram, L/C, T/T, MoneyGram

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Spezifikationen
Hervorheben:

Geruchloses Cefazolin Natrium zur Injektion

,

Behandlung Cefazolin Natrium zur Injektion

,

0.5g Cefazolin Natrium zur Injektion

Herkunftsort:
China (Festland)
Markenname:
BBCA
Andere Namen:
Injektionspulver hergestellt in China Cefazolin Natrium für Injektionen
Zulassung:
Medizinischer Grad
Dosierungsform:
Injektion
Herkunftsort:
China (Festland)
Markenname:
BBCA
Andere Namen:
Injektionspulver hergestellt in China Cefazolin Natrium für Injektionen
Zulassung:
Medizinischer Grad
Dosierungsform:
Injektion
Beschreibung
Behandlung von Otitis Media Cefazolin Natrium zur Injektion Geruchlos 0,5 g

Behandlung von Otitis Media Cefazolin Natrium zur Injektion Geruchlos 0,5 g

 

Spezifikationen

1.Produktbezeichnung:Injektionspulver hergestellt in China Cefazolin Natrium für Injektionen

 

2.Komponente:Dieser Artikel enthält die Hauptbestandteile von Cefazolin Natrium.

 

3.Aussehen:Dieses Produkt ist weiß oder weißes Pulver oder kristallines Pulver.

 

4.Indikationen:Es eignet sich zur Behandlung von Otitis media, Bronchitis, Lungenentzündung durch empfindliche Bakterien und anderen Infektionen der Atemwege, Harnwegsinfektionen, Weichteilinfektionen der Haut,Infektion der Knochen und Gelenke, Sepsis, infektiöse Endokarditis, Infektionen des Lebersystems und Augen-, Ohr-, Nasen- und Halsentzündungen.Dieses Produkt kann auch zur Prävention des Drogenkonsums vor der Operation verwendet werden.Dieses Arzneimittel darf nicht bei Infektionen des zentralen Nervensystems angewendet werden..Bei chronischen Harnwegsinfektionen, vor allem, wenn sie von einer abnormalen Anatomie der Harnwege begleitet werden, ist die heilende Wirkung schlechter.Dieses Arzneimittel darf nicht zur Behandlung von Gonorrhoe und Syphilis angewendet werden..

 

5.Spezifikationen:0.5g

 

6.Anwendung und Dosierung:

 
Erwachsene häufig angewandte Dosis: venöse langsame Drückinjektion und intravenöse Tropfen- oder intramuskuläre Injektion, 0, 5 ~ 1 g, 2 ~ 4 Mal täglich, bei schweren Infektionen kann auf 6 g täglich erhöht werden,2 ~ 4 Mal geben Sie Vene.Kinder sind häufig Dosis: 1, 50 bis 100 mgBehandlung von Otitis Media Cefazolin Natrium zur Injektion Geruchlos 0,5 g 0Die Kreatinin-Clearance der Nierenfunktion fällt unter 50 ml/minute, kann die normale Dosis des Arzneimittels weiterhin eingehalten werden.Kreatininclearance von 20 ~ 50 ml/Min, 0,5 g alle 8 Stunden;Kreatinin-Clearance beträgt 11 ~ 34 ml/Minute, 0,25 g pro 12 Stunden;Kreatinin-Clearance beträgt weniger als 10 ml/Minute, 0,25 g alle 18 bis 24 Stunden.Alle unterschiedlichen Grade der Nierenfunktionsstörung.5 g zum ersten Mal. Bei Kinder mit Nierenfunktionsstörungen wird Cefazolin zuerst auf 12,5 mg angewendet.Behandlung von Otitis Media Cefazolin Natrium zur Injektion Geruchlos 0,5 g 0Die Kreatinin-Clearance beträgt 40 ~ 70 ml/min, alle 12 Stunden um 12,5 ~ 30 mg.Behandlung von Otitis Media Cefazolin Natrium zur Injektion Geruchlos 0,5 g 0Körpergewicht;Kreatinin-Clearance beträgt 20 ~ 40 ml/Min. alle 12 Stunden um 3,1 ~ 12,5 mgBehandlung von Otitis Media Cefazolin Natrium zur Injektion Geruchlos 0,5 g 0Körpergewicht;Kreatininclearance 5 ~ 20 ml/min, alle 24 Stunden je nach Gewicht 2,5 ~ 10 mgBehandlung von Otitis Media Cefazolin Natrium zur Injektion Geruchlos 0,5 g 0.


Dieses Arzneimittel wird zur Vorbeugung von Infektionen nach einer Operation angewendet, allgemein für 0, 5 bis 1 Stunde vor der Operation und für die intramuskuläre Injektion oder intravenöse Verabreichung von 1 g,Betriebszeit ist mehr als sechs Stunden, addiert mit 00, 5 ~ 1 g, postoperativ 0, 5 ~ 1 g, alle 6 ~ 8 bis 24 Stunden nach der Operation.

 

7.Kontraindikationen:Sie sind allergisch auf Cephalosporin und hatten in der Anamnese einen Penicillin-Anaphylaxe-Schock oder eine sofortige Reaktion, die dieses Arzneimittel auszusetzen drohte.

 

8.Pharmakologische Mechanismen:Bei intramuskulärer Injektion dieses Arzneimittels nach 500 mg kann die Blutspitzenkonzentration (Cmax) um 1 ~ 2 Stunden bis zu 38 mg/l (32 ~ 42 mg/l) gemessen werden, 6 Stunden nach der Blutkonzentration 7 mg/l.Innerhalb von 20 Minuten nach der intravenösen Tropfbehandlung ist das Produkt mit 0.5 g, maximale Blutmittelkonzentration 118 mg/l, wirksame Konzentration 8 Stunden aufrechterhalten.Dieses Produkt ist schwer durch die Blut-Hirn-Schranke zu kommen,nicht die Konzentration des Arzneimittels in der Zerebrospinalflüssigkeit nachweisen kann.Cefazolin in Pleuraeffusion, Aszit, Perikardflüssigkeit und Flüssigkeit der rutschigen Bursa kann hohe Werte erreichen.Die Basiskonzentration und die Serumkonzentration der Arzneimittelkonzentration im entzündlichen Exsudat sind gleich.Die Konzentration ist in der Gallenblutkonzentration gleich oder etwas mehr als die gleiche Periode.Die Konzentration des Arzneimittels im Blut des Fötus in der Blutkonzentration der Mutter beträgt 70% ~ 90%,der Milchgehalt ist gering.Dieses Produkt hat eine Proteinkombinationsrate von 74% ~ 86%. Die normale Bluthalbwertszeit der Elimination bei Erwachsenen (t1/2 Beta) beträgt 1,5 ~ 2 Stunden, bei älteren Menschen kann sie auf 2,5 Stunden verlängert werden.Nierenversagen bei Patienten mit t1/2-Beta kann sich verlängern, endogene Kreatinin-Clearance von 12 ~ 17 ml/min und weniger als 5 ml/min für 12 Stunden bzw. 57 Stunden.Neugeborene Geburt 1 Woche t1/2 Beta 4,5 ~ 5 Stunden.Dieses Produkt ist nicht im Körperstoffwechsel enthalten.Prototypen von Arzneimitteln, die durch glomeruläre Filtration, teilweise durch renale tubulare Sekretion aus der Bildung im Urin erzeugt werden, können innerhalb von 24 Stunden eine Dosis von 80% ~ 90% abgeben.Probenecid kann dazu führen, dass die Blutmedikamentenkonzentration um etwa 30% steigt., verlängerte sich die effektive Blutkonzentrationszeit des Arzneimittels.Die Blutkonzentration des Arzneimittels in der Hämodialyse sank nach 6 Stunden um 40% ~ 50%.

 

9.AufbewahrungIn kühlem Dunkeln eingeschlossen (Licht vermeiden und bei einer Temperatur von 20 °C aufbewahren) an trockenem Ort aufbewahren.

 

10Packung: 10 Durchstechflaschen/Karton; 100 Kartons/Karton

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