Injektionspulver Ampullen mit Gentamycin Sulfat Injektion

Spezifikationen

1.Produktbezeichnung:Injektionspulver Ampullen mit Gentamycin Sulfat Injektion

2.Komponente:Dieser Artikel enthält die Hauptbestandteile von Gentamycin-Sulfat, als eine Art von Mehrkomponenten-Antibiotika, einschließlich C1, C1a, C2a, C2 Komponenten.

Zubehör: Natriummetabisulfit.

3.Aussehen:Dieses Produkt ist eine farblose oder fast farblose transparente Flüssigkeit.

4.Indikationen:1- geeignet für die empfindliche Behandlung gramnegativer Bakterien wie E. coli, Klebsiella, E. coli und Proteus, Mr.Pseudomonas aeruginosa und Staphylococcus Methicillinempfindliche Stämme, verursacht durch schwere Infektion, wie Sepsis, Infektion der unteren Atemwege, Darminfektion, Beckeninfektion, Infektion der Bauchhöhle, Infektion der weichen Hautgewebe, Komplexität, Infektionen der Harnwege usw.Behandlung von Infektionen der Bauchhöhle, und eine Beckeninfektion sollte bei Antianaerob-Arzneimitteln, klinischen Anwendungen mit Gentamicin und anderen antimikrobiellen Mitteln angewendet werden.(oder Ampicillin) und Penicillin bei der Behandlung einer Enterocock-Infektion helfen können..
2Bei der Behandlung des zentralen Nervensystems, das durch empfindliche Bakterieninfektionen, Entzündungen wie Meningitis verursacht wird, kann dieses Produkt auch als adjuvante Therapie zur intrathekalen Injektion verwendet werden.

5.Spezifikationen:2 ml: 80000 u

6.Anwendung und Dosierung:

1Der Erwachsene
Intramuskuläre Injektion oder intravenöse Tropfen nach Verdünnung, 80 mg (80000 Einheiten) oder 1 ~ 1,7 mgKörpergewicht, einmal alle 8 Stunden oder 5 mg, einmal alle 24 Stunden, dauert die Behandlung 7 ~ 14 Tage.Statischer Abfall bei Hinzufügen einer Dosis von 50 ~ 200 ml 0,9% Natriumchlorid-Injektion oder 5% Glukose-Injektion,Der statische Tropfen sollte einmal täglich mit einer Flüssigkeitsmenge von mindestens 300 ml sein.Die Lösung sollte in 30 bis 60 Minuten langsam getropft werden, damit keine neuromuskuläre Blockierungseffekte entstehen.
2- Kinder.
Intramuskuläre Injektion oder intravenöse Tropftabgabe nach Verdünnung, eine 2, 5 mg, einmal alle 12 Stunden;oder eine 1,7 mgDie Behandlung sollte so lange wie möglich während der Überwachung der Blutkonzentration des Arzneimittels, insbesondere bei Säuglingen oder Babys, durchgeführt werden.

7.Kontraindikationen:Diese oder andere Aminoglycosid-Allergien sind deaktiviert.

8.Pharmakologische Mechanismen:Dieses Arzneimittel wird nach intramuskulärer Injektion schnell und vollständig absorbiert, in 0,5 bis 1 Stunde, bis die Spitzenkonzentration im Blut (Cmax) erreicht ist.kann die Nierenfunktion signifikant verschlechtern.Die Proteinbindungsrate ist gering.Im Körper kann sie in verschiedenen Geweben und Flüssigkeiten verteilt werden, die Akkumulation in den Zellen des Nierenrinde,kann auch durch die Plazentabarriere in den Körper des Fötus eingeführt werden, nicht leicht durch die Blut-Hirn-Schranke in das Hirngewebe und die Hirn-Rückenmarksflüssigkeit gelangt.Entlastung innerhalb von 24 Stunden nach der Behandlung von 50% ~ 93%.Hämodialyse und Peritonealdialyse können eine Dosis aus dem Blut entfernen und die Halbwertszeit signifikant verkürzen.

9.AufbewahrungIn kühler Dunkelheit eingesperrt (Lichtigkeit nicht höher als 20 °C vermieden).

10Packung: 10 Ampullen/Kiste; 300 Kartons/Karton