Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: BBCA
Zertifizierung: GMP
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Zahlungsbedingungen: T/T
Ibutilid Fumarate Injektionsmittel Herz-Kreislauf-Medikamente und Therapie Durchsichtige Flüssigkeit
Allgemeiner Name:
Ibutilid Fumarat Injektion
Hauptbestandteil:
Ibutilid Fumarat
Charakter:
Farblose oder fast farblose transparente Flüssigkeit.
Indikationen:
Ibutilide Fumarate Injektion wird zur Umkehrung von Vorhofflimmern oder Vorhofflimmern zur Umkehrung des Sinusrhythmus angewendet.Die Wirkung von Ibutilid auf Patienten mit Arrhythmie über 90 Tage wurde noch nicht ermittelt..
Hauptkrankheit:
Arytmie
Spezifikationsmodell
10 ml: 1 mg
Verwendungszweck:
Dieses Arzneimittel sollte in folgenden Fällen sofort abgesetzt werden: Herzrhythmusstörung verschwunden; kontinuierliche oder intermittierende ventrikuläre Tachykardie; QT oder Qtc signifikant verlängert.Die empfohlene DosisIbutilidDie erste Injektion war die erste Injektion (10 Minuten oder länger) für die zweite Injektion von 60 kg 1 (1 mg Fumarsäure Britt) für 10 Minuten nach der ersten Injektion von owSpan=2>.Wenn die Arrhythmie nicht verschwindetNach einer Injektion von 60 kg 0, 1 ml/kg (entspricht 0, 4 ml/kg) wurde die gleiche Dosis nach der ersten Injektion der ersten Injektion erneut injiziert, und die Injektionszeit dauerte 10 Minuten.01 mg/kg Britt-Fumarsäure)Wenn eine offensichtliche Arrhythmie auftritt, sollte die Überwachungszeit verlängert werden.Bei der Verabreichung von Arzneimitteln und der anschließenden Überwachung des Patienten, erfahrenes Personal und geeignete Instrumente, wie z. B. Kardioverter/Defibrillator, und die Behandlung von kontinuierlicher ventrikulärer Tachykardie,einschließlich polymorpher ventrikulärer Tachykardie (ausführliche Hinweise)Britt' s Injektion kann direkt ohne Verdünnung verabreicht oder in 50 ml Verdünner verdünnt werden.9% Natriumchlorid Injektion oder 5% Glukose Injektion vor Verabreichung des ArzneimittelsDie 1 10 ml Packung (0,1 mg/ml) dieses Arzneimittels kann der 50 ml Infusionspackung hinzugefügt werden, um eine Mischung von etwa 0,017 mg/ml Iran Britt zu bilden.Dieses Arzneimittel ist ein nicht für den Darm geeignetes Arzneimittel.Sie sollte vor der Anwendung jederzeit während der Gültigkeitsdauer der Lösung oder des Behälters prüfen, ob sich granulare Gegenstände befinden und ob sie verfärbt sind.