Glukose-Einspritzungen, Plastikflasche, weiche Tasche, 5%10% für farblose oder farblose klare Flüssigkeit der Schmerz

Grundlegende Informationen:

Indikationen:

Geeignet für durch empfindliche Bakterien verursachte Erkrankungen:
1. Infektionen des Urogenitaltrakts, einschließlich einfacher und komplizierter Harnwegsinfektionen, bakterielle Prostatitis, Bakterien Neisseria Gonorrhoeae Urethritis und Zervizitis (einschließlich durch Enzymproduktion verursachte Stämme).
2. Infektionen der Atemwege, einschließlich akuter Bronchialinfektionen durch gramnegative Bazillen und Lungeninfektionen.
3. Magen-Darm-Infektionen durch Shigella, Salmonellen und E. coli zur Produktion von Enterotoxin, Feuchtigkeit, stellvertretende hämolytische Bakterium Vibrio usw.
4. Typhus.
5. Knochen- und Gelenkinfektionen.
6. Weichteilinfektionen der Haut.
7. Sepsis und systemische Infektionen.

Spezifikationen: 

Anwendung und Dosierung:

Langsame intravenöse Infusion. Erwachsene häufige Anwendung:
1. Bronchialinfektion, Lungeninfektion: 0,3 g, 2 mal täglich, Behandlung 7 ~ 14 Tage.
2. Akute einfache untere Harnwegsinfektion: 0,2 g, 2 mal täglich, Behandlungsdauer 5 bis 7 Tage; Komplizierte Harnwegsinfektion: 0,2 g, 2 mal täglich, 10 ~ 14.
3. Prostatitis: 0,3 g, 2 mal täglich, Behandlungsdauer sechs Wochen; Chlamydien-Zervizitis oder Urethritis, 0,3 g, 2 mal täglich, Behandlungsdauer 7 ~ 14 Tage.
4. Einfache Gonorrhö: 0,4 g auf einmal, Einzeldosis.
5. Typhusfieber: 0,3 g, 2 mal täglich, Behandlungsdauer 10 ~ 14.
6. Pseudomonas aeruginosa-Infektion oder schwerere Infektion: Die Dosis kann auf 0,4 g, 2 mal täglich erhöht werden.

Arzneimittelwechselwirkungen:

1. Urin, Mittel können die Produktlöslichkeit im Urin verringern, Kristallisationsurin und Nierentoxizität verursachen.
2. Chinolon-Antibakterien und Theophyllin-Klasse können sich aufgrund der Kombination mit dem Cytochrom P450 bei Teilen einer kompetitiven Hemmung teilen, wodurch die Leber zur Eliminierung der Theophyllin-Klasse, der Bluteliminationshalbwertszeit (t1/2 beta), der Blutmedikamentenkonzentration stark reduziert wird, was zu einem Anstieg der Theophyllin-Vergiftungssymptome wie Übelkeit, Erbrechen, Zittern, Angstzuständen, Erregung, Krämpfen, Herzklopfen usw. führt. Stoffwechseleffekte von Theophyllin, obwohl gering, sollten bei der gemeinsamen Anwendung dennoch die Bestimmung der Theophyllin-Blutmedikamentenkonzentration und Dosisanpassung erfolgen.
3. Dieses Produkt kann bei gemeinsamer Anwendung mit Ring-Sporen die Blutmedikamentenkonzentration erhöhen, die Ring-Sporen-Blutkonzentration muss überwacht und die Dosierung angepasst werden.
4. Dieses Produkt und die gemeinsame Anwendung des gerinnungshemmenden Medikaments Warfarin sind in letzterem in der gerinnungshemmenden Wirkung verstärkt, aber auch bei der gemeinsamen Anwendung die Prothrombinzeit der Patienten engmaschig überwachen.
5. Probenecid kann die Ausscheidung des Produkts durch die Nierentubuli um etwa 50 % reduzieren, bei gemeinsamer Anwendung kann es zu einer Erhöhung der Blutspiegel des Produkts und zu Toxizität kommen.

Kontraindikationen:Dieser Artikel und Patienten mit Allergien gegen Fluorchinolon-Medikamente sind deaktiviert.

Pharmakologische Mechanismen:Das Produkt wird nach der Behandlung weitgehend auf die Gruppe verteilt, Körperflüssigkeiten, Organisationen oft mehr als die Konzentration der Blutmedikamentenkonzentration und des wirksamen Niveaus. Dieses Produkt kann die Plazentaschranke passieren. Proteinbindungsrate von 20 % ~ 25 %.
Dieses Produkt ist hauptsächlich ein Prototyp-Medikament, da es renal ausgeschieden wird, eine kleine Menge (3 %) im Leberstoffwechsel. Urinmetaboliten sind selten. Dieses Produkt wird in geringen Mengen aus dem Kot entfernt, 24 Stunden und 48 Stunden nach der Behandlung beträgt die kumulative Ausscheidung der Dosierung 1,6 % bzw. 1,6 %. Dieses Produkt kann auch über die Muttermilch ausgeschieden werden.

Lagerung:Vor Licht schützen, luftdichte Konservierung.

Verpackung: 30 /40/100 Plastikflaschen/Karton