Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: BBCA
Zertifizierung: GMP
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Der Wert des Zinssatzes ist zu berücksichtigen.
Preis: 0.1-1USD/bottle/carton
Verpackung Informationen: Glasflasche/Polypropylen-Infusionsflasche/Drei-Schicht-koextrudierter Infusionsbeutel
Lieferzeit: 5-8 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 10000/20000/30000-Charge
Note: |
Medizin |
Aussehen: |
Farblose oder farblose klare Flüssigkeit |
Spezifikation: |
100 ml/250 ml/500 ml 5%, 10% |
Verpackung: |
Plastikflasche/Weichsack |
Note: |
Medizin |
Aussehen: |
Farblose oder farblose klare Flüssigkeit |
Spezifikation: |
100 ml/250 ml/500 ml 5%, 10% |
Verpackung: |
Plastikflasche/Weichsack |
Pharmazeutische Transfusionsmedizin Glasflaschenverpackung Ofloxacin und Glucose-Injektion
Produktname | Glucose-Injektion |
Bestandteil | Glucose und Wasser |
Aussehen: | Farblose oder farblose klare Flüssigkeit |
Indikationen:
Geeignet für durch empfindliche Bakterien verursachte Erkrankungen:
1. Harnwegsinfektionen, einschließlich einfacher und komplizierter Harnwegsinfektionen, bakterielle Prostatitis, Bakterien-Neisseria-Gonorrhoe-Urethritis und Zervizitis (einschließlich durch Enzymproduktion verursachte Stämme).
2. Atemwegsinfektionen, einschließlich durch gramnegative Bazillen verursachte akute Bronchialinfektionen und Lungeninfektionen.
3. Magen-Darm-Infektionen, durch Shigella, Salmonellen und E. coli zur Produktion von Enterotoxin, Feuchtigkeit, stellvertretendem hämolytischem Bakterium Vibrio usw.
4. Typhus.
5. Knochen- und Gelenkinfektionen.
6. Weichteilinfektionen der Haut.
7. Sepsis und systemische Infektionen.
Spezifikationen:
5% | 50 ml 2,5 g | 100 ml 5 g | 250 ml 12,5 g | 500 ml 25 g |
10% | 50 ml 5 g | 100 ml 10 g | 250 ml 25 g | 500 ml 50 g |
Anwendung und Dosierung:
Langsame intravenöse Infusion. Erwachsene häufige Anwendung:
1. Bronchialinfektion, Lungeninfektion: 0,3 g, 2 mal täglich, Behandlung 7 bis 14 Tage.
2. Akute einfache untere Harnwegsinfektion: 0,2 g, 2 mal täglich, Behandlungsdauer 5 bis 7 Tage; Komplizierte Harnwegsinfektion: 0,2 g, 2 mal täglich, 10 bis 14 Tage.
3. Prostatitis: 0,3 g, 2 mal täglich, Behandlungsdauer sechs Wochen; Chlamydien-Zervizitis oder Urethritis, 0,3 g, 2 mal täglich, Behandlungsdauer 7 bis 14 Tage.
4. Einfache Gonorrhö: 0,4 g auf einmal, Einzeldosis.
5. Typhusfieber: 0,3 g, 2 mal täglich, Behandlungsdauer 10 bis 14 Tage.
6. Pseudomonas aeruginosa-Infektion oder schwerere Infektion: Die Dosis kann auf 0,4 g, 2 mal täglich erhöht werden.
Wechselwirkungen:
1. Urin, Mittel können die Produktlöslichkeit im Urin verringern, Kristallisationsurin und Nierentoxizität verursachen.
2. Chinolon-Antibiotika und Theophyllin-Klasse können sich aufgrund einer kompetitiven Hemmung mit dem Cytochrom P450 teilen, wodurch die Leber die Theophyllin-Klasse, die Bluteliminationshalbwertszeit (t1/2 beta) ernsthaft reduziert, die Blutkonzentration des Arzneimittels erhöht, Theophyllin-Vergiftungssymptome wie Übelkeit, Erbrechen, Zittern, Angstzustände, Erregung, Krämpfe, Herzklopfen usw. Metabolische Wirkungen von Theophyllin, obwohl gering, sollten bei der gemeinsamen Anwendung dennoch die Bestimmung der Theophyllin-Blutkonzentration und Dosisanpassung erfolgen.
3. Dieses Produkt kann mit Ring-Sporen geteilt werden, wodurch die Ring-Sporen-Blutkonzentration erhöht werden kann, die Ring-Sporen-Blutkonzentration muss überwacht und die Dosierung angepasst werden.
4. Dieses Produkt und die gemeinsame Anwendung des gerinnungshemmenden Medikaments Warfarin sind in letzterem in der gerinnungshemmenden Wirkung verstärkt, aber auch bei der gemeinsamen Anwendung sollten die Patienten engmaschig auf die Prothrombinzeit überwacht werden.
5. Probenecid kann die Ausscheidung des Produkts durch die Nierentubuli um etwa 50 % reduzieren, bei gemeinsamer Anwendung kann es zu einer erhöhten Blutkonzentration des Produkts und Toxizität kommen.
Kontraindikationen:Dieser Artikel und Patienten mit einer Allergie gegen Fluorchinolon-Medikamente sind deaktiviert.
Pharmakologische Mechanismen:Das Produkt wird nach der Behandlung weitgehend in der Gruppe verteilt, Körperflüssigkeiten, Organisationen oft mehr als die Konzentration der Blutkonzentration des Arzneimittels und des wirksamen Niveaus. Dieses Produkt kann die Plazentaschranke passieren. Proteinbindungsrate von 20 % bis 25 %.
Dieses Produkt ist hauptsächlich ein Prototyp-Medikament, da die renale Ausscheidung, eine kleine Menge (3 %) im Leberstoffwechsel. Urinmetaboliten sind selten. Dieses Produkt entfernt eine kleine Menge des Prototyps aus dem Stuhl, 24 Stunden am Tag und 48 Stunden nach der Behandlung die kumulative Ausscheidung der Dosierung von 1,6 % bzw. 1,6 %. Dieses Produkt kann auch durch Muttermilch ausgeschieden werden.
Lagerung:Vor Licht schützen, luftdichte Konservierung.
Verpackung: 30 /40/100 Plastikflaschen/Karton