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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Paracetamol Tabletten,Acetaminophen Tabletten

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: BBCA

Zertifizierung: GMP

Modellnummer: 500 mg

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: 50000 Kartons

Preis: USD0.25-0.3/box

Verpackung Informationen: 10*10/Karton, 10*100/Karton, 1000 Tabletten/Flasche

Lieferzeit: 45 Arbeitstage

Zahlungsbedingungen: T/T, L/C

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 5000000Kisten pro Monat

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Spezifikationen
Hervorheben:

Paracetamol Schmerztabletten

,

Acetaminophen Fieber senkende Tabletten

,

Pharmazeutische Paracetamol Tabletten mit Garantie

Spezifikation:
250 mg500 mg750 mg
Farbe:
Weiß
Grad:
Medizinische Klasse
Herkunft:
Anhui
Molekulargewicht:
180,16
Innen:
weißes Pulver
Indikationen:
Fieber, Schmerzen
Verwaltung:
Oral
Verwenden:
Typhusfieber
Wirkstoffe:
Acetaminophen
Molekulare Formel:
C8H9NO2
Spezifikation:
250 mg500 mg750 mg
Farbe:
Weiß
Grad:
Medizinische Klasse
Herkunft:
Anhui
Molekulargewicht:
180,16
Innen:
weißes Pulver
Indikationen:
Fieber, Schmerzen
Verwaltung:
Oral
Verwenden:
Typhusfieber
Wirkstoffe:
Acetaminophen
Molekulare Formel:
C8H9NO2
Beschreibung
Paracetamol Tabletten,Acetaminophen Tabletten

Paracetamol ist ein Antipyretikum und Analgetikum vom Acetanilid-Typ, auch bekannt als Paracetamol. Es ist ein weißes Kristall oder kristallines Pulver; Geruchlos, leicht bitterer Geschmack. Bei Fieber, kann auch zur Linderung von leichten bis mittelschweren Schmerzen wie Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen und Neuralgien, Dysmenorrhoe, Krebsschmerzen und postoperativen Schmerzen verwendet werden.

Paracetamol-Tabletten, Paracetamol ist der Hauptbestandteil und sein chemischer Name lautet: N-(4-Hydroxyphenyl)acetamid, nach Berechnung der Trockenprodukte, die C8H9N O2 enthalten, sollten 98,0 % - 102,0 % betragen.

Es wird leicht oral aufgenommen, die Blutkonzentration erreicht einen Peak von 0,5 bis 1 Stunde, 95 % werden durch Kombination mit Glucuronsäure oder Schwefelsäure im Körper inaktiviert, und 5 % werden durch Hydroxylierung in für die Leber toxische Metaboliten umgewandelt, die alle über den Urin ausgeschieden werden. Die Plasmaproteinbindungsrate betrug 25 %. 90 % bis 95 % werden in der Leber metabolisiert und hauptsächlich mit Glucuronsäure, Schwefelsäure und Cystein kombiniert. Zwischenmetabolite haben toxische Wirkungen auf die Leber. T1/2 beträgt im Allgemeinen 1 bis 4 Stunden (durchschnittlich 2 Stunden), und Niereninsuffizienz ist unverändert, kann aber bei einigen Patienten mit Lebererkrankungen, älteren Menschen und Neugeborenen verlängert sein, und bei Kindern verkürzt sein. Dieses Produkt wird hauptsächlich in Form von Glucuronsäurebindung über die Nieren ausgeschieden, und etwa 3 % werden innerhalb von 24 Stunden in seiner ursprünglichen Form im Urin ausgeschieden.

 

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