Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: BBCA
Zertifizierung: GMP
Modellnummer: 500 mg
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: 50000 Kartons
Preis: USD0.25-0.3/box
Verpackung Informationen: 10*10/Karton, 10*100/Karton, 1000 Tabletten/Flasche
Lieferzeit: 45 Arbeitstage
Zahlungsbedingungen: T/T, L/C
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 5000000Kisten pro Monat
Spezifikation: |
250 mg500 mg750 mg |
Farbe: |
Weiß |
Grad: |
Medizinische Klasse |
Herkunft: |
Anhui |
Molekulargewicht: |
180,16 |
Innen: |
Weißes Pulver |
Indikationen: |
Fieber, Schmerzen |
Verwaltung: |
Oral |
Verwenden: |
Typhusfieber |
Wirkstoffe: |
Acetaminophen |
Molekulare Formel: |
C8H9NO2 |
Spezifikation: |
250 mg500 mg750 mg |
Farbe: |
Weiß |
Grad: |
Medizinische Klasse |
Herkunft: |
Anhui |
Molekulargewicht: |
180,16 |
Innen: |
Weißes Pulver |
Indikationen: |
Fieber, Schmerzen |
Verwaltung: |
Oral |
Verwenden: |
Typhusfieber |
Wirkstoffe: |
Acetaminophen |
Molekulare Formel: |
C8H9NO2 |
Paracetamol ist ein antipyretisches Analgetikum aus der Gruppe der Acetanilide, auch bekannt als Paracetamol. Es ist ein weißer Kristall oder kristallines Pulver; geruchlos, leicht bitterer Geschmack. Bei Fieber kann es auch zur Linderung leichter bis mäßiger Schmerzen eingesetzt werden, wie z. B. Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen und Neuralgien, Dysmenorrhoe, Krebs- und postoperative Schmerzen.
Paracetamol-Tabletten, Paracetamol ist der Hauptbestandteil und sein chemischer Name ist: N-(4-Hydroxyphenyl)acetamid, berechnet als Trockenprodukt, enthält C8H9NO2 98,0 % - 102,0 %.
Es wird oral leicht aufgenommen, die Blutkonzentration erreicht einen Spitzenwert von 0,5-1 h, 95 % werden durch Kombination mit Glucuronsäure oder Schwefelsäure im Körper inaktiviert, und 5 % werden durch Hydroxylierung in für die Leber toxische Metaboliten umgewandelt, die alle über den Urin ausgeschieden werden. Die Plasmaproteinbindungsrate beträgt 25 %. 90 % bis 95 % werden in der Leber metabolisiert und hauptsächlich mit Glucuronsäure, Schwefelsäure und Cystein konjugiert. Zwischenmetaboliten haben toxische Wirkungen auf die Leber. Die Halbwertszeit (T1/2) beträgt im Allgemeinen 1 bis 4 Stunden (durchschnittlich 2 Stunden), bei Niereninsuffizienz unverändert, kann aber bei einigen Lebererkrankungen verlängert sein, bei älteren Menschen und Neugeborenen verlängert und bei Kindern verkürzt. Dieses Produkt wird hauptsächlich in Form von Glucuronid-Konjugaten über die Nieren ausgeschieden, und etwa 3 % werden innerhalb von 24 Stunden in unveränderter Form mit dem Urin ausgeschieden.