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ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
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Glukose-Injektionen, Farblose, klare Flüssigkeit, Nährstoff-Infusion, Verpackung in weichen Beuteln

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: BBCA

Zertifizierung: GMP

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: 10000/20000/30000

Preis: 0.1-1USD/bottle/carton

Verpackung Informationen: Glasflasche/Polypropylen-Infusionsflasche/dreischichtige Infusionstasche mit einem ausgelösten Infus

Lieferzeit: 5-8 Tage

Zahlungsbedingungen: L/C, T/T

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 10000/20000/30000 Charge

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Spezifikationen
Hervorheben:

Glukose-Infusion Flüssigernährung

,

Injektion von Glukose in klarem Flüssigem

,

Soft Bag Glukose-Infusion

Grad:
Medize
Aussehen:
Farblose oder farblose klare Flüssigkeit
Spezifikation:
100 ml/250 ml/500 ml 5%, 10%
Verpackung:
Plastikflasche/Weichsack
Grad:
Medize
Aussehen:
Farblose oder farblose klare Flüssigkeit
Spezifikation:
100 ml/250 ml/500 ml 5%, 10%
Verpackung:
Plastikflasche/Weichsack
Beschreibung
Glukose-Injektionen, Farblose, klare Flüssigkeit, Nährstoff-Infusion, Verpackung in weichen Beuteln

 

 

Pharmazeutische Transfusionsmedizin, Glasflaschenverpackung, Ofloxacin und Glukose-Injektion

Spezifikationen

1.Produktname:Pharmazeutische Transfusionsglasflasche mit Ofloxacin- und Glukose-Injektion

 

2.Komponente:Ofloxacin und Glucose. Hauptbestandteile: Ofloxacin.

 

3.Aussehen: Farblose oder farblose klare Flüssigkeit

 

4.Hinweise:

Geeignet für empfindliche Bakterien verursacht durch:
1. Harnwegsinfektionen, einschließlich einfacher und komplizierter Harnwegsinfektionen, bakterieller Prostatitis, bakterieller Neisseria-Gonorrhoe-Urethritis und Zervizitis (einschließlich durch Enzymproduktionsstämme verursachter Infektionen).
2. Infektionen der Atemwege, einschließlich empfindlicher akuter Bronchialinfektionen durch gramnegative Bakterien und Lungeninfektionen.
3. Infektionen des Magen-Darm-Trakts, durch Shigellen, Salmonellen und z. coli, um Enterotoxin, Feuchtigkeit, stellvertretendes hämolytisches Bakterium Vibrio usw. zu produzieren.
4. Typhus.
5. Knochen- und Gelenkinfektionen.
6. Infektion des Weichgewebes der Haut.
7. Sepsis und systemische Infektion.

 

5.Spezifikationen: 

5 % 50 ml 2,5 g 100 ml 5 g 250 ml 12,5 g 500 ml 25 g

10 %50 ml 5 g 1 100 ml 10 g 250 ml 25 g 500 ml 50 g

 

6.Verwendung und Dosierung:

 

Langsam intravenös tropfen. Erwachsene verwenden häufig:
1.Bronchialinfektion, Lungeninfektion: 0,3 g, 2-mal täglich, Behandlung 7 ~ 14 Tage.
2. Akute einfache Infektion der unteren Harnwege: 0,2 g, 2-mal täglich, Verlauf von 5 bis 7 Tagen; Komplexe Harnwegsinfektion: 0,2 g, 2-mal täglich, 10 bis 14.
3.Prostatitis: 0,3 g, 2-mal täglich, im Verlauf von sechs Wochen; Chlamydien-Zervizitis oder Urethritis, 0,3 g, 2-mal täglich, im Verlauf von 7 bis 14 Tagen.
4.Einfache Gonorrhoe: 0,4 g auf einmal, eine Einzeldosis.
5.Typhus: 0,3 g, 2-mal täglich, Verlauf von 10 bis 14.
6.Pseudomonas aeruginosa-Infektion oder schwerere Infektion: Die Dosis kann auf 0,4 g zweimal täglich erhöht werden.

 

7.Wechselwirkungen mit Medikamenten:

 

1. Urin, Wirkstoffe können die Produktlöslichkeit im Urin verringern, Kristallisation im Urin und Nierentoxizität verursachen.
2. Der Anteil von Chinolon-Antibiotika und Theophyllin-Klasse kann auf die Kombination mit dem Cytochrom P450 zurückzuführen sein, wenn Teile einer kompetitiven Hemmung die Leber ernsthaft reduzieren, um die Theophyllin-Klasse zu eliminieren, die Halbwertszeit der Blutausscheidung (t1/2 Beta), die Arzneimittelkonzentration im Blut steigt, Theophyllin-Vergiftungssymptome wie Übelkeit, Erbrechen, Zittern, Angstzustände, Aufregung, Krämpfe, Herzklopfen usw. auftreten. Stoffwechseleffekte von Theophyllin ist zwar gering, aber der Anteil sollte immer noch bestimmt werden, um die Konzentration des Theophyllin-Blutmedikaments zu bestimmen und die Dosis anzupassen.
3.Dieses Produkt mit Ringsporenanteil kann die Ringsporenkonzentration im Blut erhöhen, muss die Ringsporenblutkonzentration überwachen und die Dosierung anpassen.
4.Dieses Produkt und der Anteil des gerinnungshemmenden Arzneimittels Warfarin sind geringer, wobei letzteres die gerinnungshemmende Wirkung verstärkt, aber auch Patienten sollten beim Teilen der Prothrombinzeit engmaschig überwacht werden.
5.Probenecid kann die renale tubuläre Sekretion um etwa 50 % reduzieren, wobei der Anteil aufgrund des Produkts zu erhöhten Toxizitätswerten im Blut führen kann.
6. Das Produkt kann den Koffeinstoffwechsel beeinträchtigen, was zu einer Verringerung der Koffeinausscheidung, einer Verlängerung der Bluthalbwertszeit (t1/2 beta) und einer Toxizität im Zentralnervensystem führen kann.

 

8.Kontraindikationen:Dieser Artikel ist für Patienten mit einer Fluorchinolon-Arzneimittelallergie deaktiviert.

 

9.Pharmakologische Mechanismen:Das Produkt wird nach der Behandlung weithin an die Gruppe verteilt, Körperflüssigkeiten, Organisationen, die oft über der Konzentration des Arzneimittels im Blut und dem wirksamen Niveau liegen. Dieses Produkt kann durch die Plazentaschranke gelangen. Proteinbindungsrate von 20 % bis 25 %.
Dieses Produkt dient hauptsächlich als Prototyp für Arzneimittel, da es über die Nieren ausgeschieden wird und eine kleine Menge (3 %) in den Leberstoffwechsel gelangt. Metaboliten im Urin sind selten.

 

10.Lagerung:Vor Licht schützen und luftdicht aufbewahren.

 

11.Paket:100 ml/Glasflasche; 40 Glasflaschen/Karton

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