Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: BBCA
Zertifizierung: GMP
Modellnummer: 500 mg
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: 50000 Kartons
Preis: USD0.25-0.3/box
Verpackung Informationen: 10*10/Karton, 10*100/Karton, 1000 Tabletten/Flasche
Lieferzeit: 45 Arbeitstage
Zahlungsbedingungen: T/T, L/C
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 5000000Kisten pro Monat
Spezifikation: |
250 mg500 mg750 mg |
Farbe: |
Weiß |
Grad: |
Medizinische Klasse |
Herkunft: |
Anhui |
Molekulargewicht: |
180,16 |
Innen: |
Weißes Pulver |
Indikationen: |
Fieber, Schmerzen |
Verwaltung: |
Oral |
Verwenden: |
Typhusfieber |
Wirkstoffe: |
Acetaminophen |
Molekulare Formel: |
C8H9NO2 |
Spezifikation: |
250 mg500 mg750 mg |
Farbe: |
Weiß |
Grad: |
Medizinische Klasse |
Herkunft: |
Anhui |
Molekulargewicht: |
180,16 |
Innen: |
Weißes Pulver |
Indikationen: |
Fieber, Schmerzen |
Verwaltung: |
Oral |
Verwenden: |
Typhusfieber |
Wirkstoffe: |
Acetaminophen |
Molekulare Formel: |
C8H9NO2 |
Acetaminophen ist ein fiebersenkendes und schmerzstillendes Acetanilid-Analgetikum, auch bekannt als Paracetamol. Es handelt sich um weiße Kristalle oder kristallines Pulver; geruchlos, mit leicht bitterem Geschmack. Bei Fieber, kann auch zur Linderung leichter bis mäßig starker Schmerzen angewendet werden, wie z. B. Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen und Neuralgien, Dysmenorrhö, Tumorschmerzen und postoperativen Schmerzen.
Paracetamol-Tabletten, Paracetamol ist der Hauptwirkstoff und die chemische Bezeichnung lautet: N-(4-Hydroxyphenyl)acetamid. Bezogen auf die Trockensubstanz sollte der Gehalt an C8H9NO2 98,0 %–102,0 % betragen.
Es wird oral leicht resorbiert, die Plasmakonzentration erreicht nach 0,5–1 Std. ihren Spitzenwert. 95 % werden im Körper durch Konjugation mit Glucuronsäure oder Schwefelsäure inaktiviert und 5 % werden durch Hydroxylierung in lebertoxische Metaboliten umgewandelt, die alle über den Urin ausgeschieden werden. Die Plasmaproteinbindungsrate lag bei 25 %. 90 % bis 95 % werden in der Leber verstoffwechselt und hauptsächlich an Glucuronsäure, Schwefelsäure und Cystein gebunden. Intermediäre Metaboliten haben toxische Wirkungen auf die Leber. Die Halbwertszeit (T1/2) beträgt im Allgemeinen 1 bis 4 Stunden (durchschnittlich 2 Stunden) und bleibt bei Niereninsuffizienz unverändert, kann jedoch bei einigen Patienten mit Lebererkrankungen verlängert sein; bei älteren Menschen und Neugeborenen kann sie verlängert, bei Kindern verkürzt sein. Dieses Produkt wird hauptsächlich in Form von Glucuronsäurekonjugaten über die Nieren ausgeschieden, und etwa 3 % werden innerhalb von 24 Stunden in unveränderter Form mit dem Urin ausgeschieden.