1000 ml Soft Bag Glukose Farblose Flüssigkeit Ernährungsinfusion

Spezifikationen

1. Produktname: Pharmazeutische Transfusions-Glasflaschenverpackung Ofloxacin- und Glukose-Injektion

2. Zusammensetzung: Ofloxacin und Glukose. Hauptwirkstoff: Ofloxacin.

3. Aussehen: Farbloses oder farbloses klares Liquid

4. Indikationen:

Geeignet für Infektionen, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden:
1. Infektionen des Urogenitaltrakts, einschließlich unkomplizierter und komplizierter Harnwegsinfektionen, bakterieller Prostatitis, durch Neisseria gonorrhoeae verursachter Urethritis und Zervizitis (einschließlich durch enzymbildende Stämme verursachter Infektionen).
2. Atemwegsinfektionen, einschließlich durch empfindliche gramnegative Bazillen verursachter akuter Bronchialinfektionen und Lungeninfektionen.
3. Magen-Darm-Trakt-Infektionen, verursacht durch Shigellen, Salmonellen, enterotoxinbildende E. coli, Vibrio parahaemolyticus usw.
4. Typhus.
5. Knochen- und Gelenkinfektionen.
6. Haut- und Weichteilinfektionen.
7. Sepsis und systemische Infektionen.

5. Spezifikationen: 

5%     50ml 2,5g  100ml 5g  250ml 12,5g  500ml 25g

10%   50ml 5g 1  100ml 10g 250ml 25g    500ml 50g

6. Anwendung und Dosierung:

Langsame intravenöse Tropfinfusion. Übliche Anwendung bei Erwachsenen:
1. Bronchialinfektion, Lungeninfektion: jeweils 0,3 g, 2-mal täglich, Behandlungsdauer 7 ~ 14 Tage.
2. Akute unkomplizierte Infektion der unteren Harnwege: jeweils 0,2 g, 2-mal täglich, Behandlungsdauer 5 bis 7 Tage; komplizierte Harnwegsinfektion: jeweils 0,2 g, 2-mal täglich, 10 ~ 14 Tage.
3. Prostatitis: jeweils 0,3 g, 2-mal täglich, Behandlungsdauer 6 Wochen; Chlamydien-Zervizitis oder -Urethritis: jeweils 0,3 g, 2-mal täglich, Behandlungsdauer 7 ~ 14 Tage.
4. Unkomplizierte Gonorrhö: jeweils 0,4 g als Einzeldosis.
5. Typhus: jeweils 0,3 g, 2-mal täglich, Behandlungsdauer 10 ~ 14 Tage.
6. Pseudomonas-aeruginosa-Infektion oder schwerere Infektionen: Die Dosis kann auf 0,4 g, 2-mal täglich erhöht werden.

7. Arzneimittelwechselwirkungen:

1. Urinalkalisierende Mittel können die Löslichkeit des Produkts im Urin verringern und Kristallurie sowie Nierentoxizität verursachen.
2. Die gleichzeitige Gabe von Chinolon-Antibiotika und Theophyllin-Präparaten kann durch eine kompetitive Hemmung an Teilen des Cytochroms P450 die hepatische Ausscheidung von Theophyllin erheblich verringern, die Halbwertszeit der Elimination aus dem Blut (t1/2 beta) verlängern, die Wirkstoffkonzentration im Blut erhöhen und Symptome einer Theophyllin-Vergiftung wie Übelkeit, Erbrechen, Tremor, Angstzustände, Erregung, Krämpfe, Herzklopfen usw. hervorrufen. Obwohl die Auswirkungen auf den Theophyllin-Metabolismus gering sind, sollte bei gleichzeitiger Anwendung dennoch die Theophyllin-Blutkonzentration bestimmt und die Dosis angepasst werden.
3. Die gleichzeitige Verabreichung dieses Produkts mit Ciclosporin kann die Ciclosporin-Blutkonzentration erhöhen; die Ciclosporin-Blutkonzentration muss überwacht und die Dosierung angepasst werden.
4. Bei gleichzeitiger Gabe dieses Produkts und des Antikoagulans Warfarin kann die gerinnungshemmende Wirkung von Letzterem verstärkt werden; bei gleichzeitiger Einnahme sollte die Prothrombinzeit der Patienten engmaschig überwacht werden.
5. Probenecid kann die renale tubuläre Sekretion des Produkts um etwa 50 % reduzieren; bei gleichzeitiger Verabreichung kann es aufgrund erhöhter Blutspiegel des Produkts zu Toxizität kommen.
6. Das Produkt kann den Koffeinstoffwechsel beeinträchtigen, was zu einer verringerten Koffein-Ausscheidung und einer verlängerten Eliminationshalbwertszeit im Blut (t1/2 beta) führen und Toxizität im zentralen Nervensystem hervorrufen kann.

8. Kontraindikationen: Für Patienten mit einer Allergie gegen dieses Präparat oder gegen Fluorchinolone kontraindiziert.

9. Pharmakologische Wirkungsmechanismen: Das Produkt verteilt sich nach der Verabreichung weit im Körper, in Körperflüssigkeiten und Geweben, wobei die Konzentrationen oft die Wirkstoffkonzentration im Blut und wirksame Spiegel übersteigen. Dieses Produkt kann die Plazentaschranke passieren. Proteinbindungsrate von 20 % ~ 25 %.
Dieses Produkt wird hauptsächlich unverändert renal ausgeschieden, ein geringer Anteil (3 %) wird in der Leber verstoffwechselt. Metaboliten im Urin sind selten. Dieses Produkt wird in geringer Menge unverändert über die Fäzes ausgeschieden; 24 Stunden bzw. 48 Stunden nach der Verabreichung beträgt die kumulative Ausscheidung jeweils 1,6 % bzw. 1,6 % der Dosis. Dieses Produkt kann auch in die Muttermilch übergehen.

10. Lagerung: Vor Licht geschützt, luftdicht lagern.

11. Verpackung: 100ml/Glasflasche; 40 Glasflaschen/Karton