Glucose-Injektionen, Plastikflasche, weiche Tasche, 5%10% für die Verarbeitung von Farblosen oder farblosen klaren Flüssigkeiten

Grundlegende Informationen:

Hinweise:

Geeignet für empfindliche Bakterien verursacht durch:
1. Harnwegsinfektionen, einschließlich einfacher und komplizierter Harnwegsinfektionen, bakterieller Prostatitis, bakterieller Neisseria-Gonorrhoe-Urethritis und Zervizitis (einschließlich durch Enzymproduktionsstämme verursachter Infektionen).
2. Infektionen der Atemwege, einschließlich empfindlicher akuter Bronchialinfektionen durch gramnegative Bakterien und Lungeninfektionen.
3. Infektionen des Magen-Darm-Trakts, durch Shigellen, Salmonellen und z. coli, um Enterotoxin, Feuchtigkeit, stellvertretendes hämolytisches Bakterium Vibrio usw. zu produzieren.
4. Typhus.
5. Knochen- und Gelenkinfektionen.
6. Infektion des Weichgewebes der Haut.
7. Sepsis und systemische Infektion.

Spezifikationen: 

Verwendung und Dosierung:

Langsam intravenös tropfen. Erwachsene verwenden häufig:
1.Bronchialinfektion, Lungeninfektion: 0,3 g, 2-mal täglich, Behandlung 7 ~ 14 Tage.
2. Akute einfache Infektion der unteren Harnwege: 0,2 g, 2-mal täglich, Verlauf von 5 bis 7 Tagen; Komplexe Harnwegsinfektion: 0,2 g, 2-mal täglich, 10 bis 14.
3.Prostatitis: 0,3 g, 2-mal täglich, im Verlauf von sechs Wochen; Chlamydien-Zervizitis oder Urethritis, 0,3 g, 2-mal täglich, im Verlauf von 7 bis 14 Tagen.
4.Einfache Gonorrhoe: 0,4 g auf einmal, eine Einzeldosis.
5.Typhus: 0,3 g, 2-mal täglich, Verlauf von 10 bis 14.
6.Pseudomonas aeruginosa-Infektion oder schwerere Infektion: Die Dosis kann auf 0,4 g zweimal täglich erhöht werden.

Interaktionen:

1. Urin, Wirkstoffe können die Produktlöslichkeit im Urin verringern, Kristallisation im Urin und Nierentoxizität verursachen.
2. Der Anteil von Chinolon-Antibiotika und Theophyllin-Klasse kann auf die Kombination mit dem Cytochrom P450 zurückzuführen sein, wenn Teile einer kompetitiven Hemmung die Leber erheblich reduzieren, um die Theophyllin-Klasse zu eliminieren, die Blutausscheidungshalbwertszeit (t1/2 Beta), die Blutarzneimittelkonzentration steigt, Theophyllin-Vergiftungssymptome wie Übelkeit, Erbrechen, Zittern, Angstzustände, Aufregung, Krämpfe, Herzklopfen usw. auftreten. Stoffwechseleffekte von Theophyllin ist zwar gering, aber der Anteil sollte immer noch bestimmt werden, um die Konzentration des Theophyllin-Blutmedikaments zu bestimmen und die Dosis anzupassen.
3.Dieses Produkt mit Ringsporenanteil kann die Ringsporenkonzentration im Blut erhöhen, muss die Ringsporenblutkonzentration überwachen und die Dosierung anpassen.
4.Dieses Produkt und der Anteil des gerinnungshemmenden Arzneimittels G Warfarin sind geringer, wobei letzteres die gerinnungshemmende Wirkung verstärkt, aber auch die Patienten sollten beim Teilen der Prothrombinzeit genau überwacht werden.
5.Probenecid kann die renale tubuläre Sekretion um etwa 50 % reduzieren, wobei der Anteil aufgrund des Produkts zu erhöhten Toxizitätswerten im Blut führen kann.

Kontraindikationen:Dieser Artikel und Patienten mit Fluorchinolon-Medikamentenallergie sind deaktiviert.

Pharmakologische Mechanismen:Das Produkt wird nach der Behandlung weithin an die Gruppe verteilt, Körperflüssigkeiten, Organisationen, oft höher als die Konzentration des Blutarzneimittels, Konzentration und wirksames Niveau. Dieses Produkt kann durch die Plazentaschranke gelangen. Proteinbindungsrate von 20 % bis 25 %.
Dieses Produkt dient hauptsächlich als Prototyp für Arzneimittel, da es über die Nieren ausgeschieden wird und eine kleine Menge (3 %) in den Leberstoffwechsel gelangt. Metaboliten im Urin sind selten.

Lagerung:Vor Licht schützen und luftdicht aufbewahren.

Paket:30/40/100 Plastikflaschen/Karton