Glukose-Injektionen, Farblose, klare Flüssigkeit, Nährstoff-Infusion, Verpackung in weichen Beuteln

Spezifikationen

1. Produktname: Pharmazeutische Infusions-Glasflaschenverpackung Ofloxacin und Glukose-Injektion

2. Bestandteil: Ofloxacin und Glukose. Hauptbestandteile: Ofloxacin.

3. Aussehen: Farbloses oder farbloses klares Flüssigkeit

4. Indikationen:

Geeignet für empfindliche Bakterien verursacht durch:
1. Infektionen des Harn- und Fortpflanzungssystems, einschließlich einfacher und komplizierter Harnwegsinfektionen, bakterieller Prostatitis, Gonorrhoe-Urethritis und Zervizitis (einschließlich durch Enzym produzierende Stämme verursacht).
2. Atemwegsinfektionen, einschließlich empfindlicher akuter Bronchialinfektionen, die durch gramnegative Bazillen verursacht werden, und Lungeninfektionen.
3. Magen-Darm-Infektionen, durch Shigellen, Salmonellen und E. coli, die Enterotoxine produzieren, Feuchtigkeit, deputy-hämolythische Bakterien Vibrio usw.
4. Typhus.
5. Knochen- und Gelenkinfektionen.
6. Haut- und Weichteilinfektionen.
7. Sepsis und systemische Infektionen.

5. Spezifikationen: 

5%     50ml 2,5g  100ml 5g  250ml 12,5g  500ml 25g

10%   50ml 5g 1  100ml 10g 250ml 25g    500ml 50g

6. Anwendung und Dosierung:

Langsame intravenöse Infusion. Übliche Anwendung bei Erwachsenen:
1. Bronchialinfektion, Lungeninfektion: 0,3 g, 2 Mal täglich, Behandlung 7-14 Tage.
2. Akute einfache untere Harnwegsinfektion: 0,2 g, 2 Mal täglich, Kurs von 5 bis 7 Tagen; Komplizierte Harnwegsinfektion: 0,2 g, 2 Mal täglich, 10-14 Tage.
3. Prostatitis: 0,3 g, 2 Mal täglich, Kurs von sechs Wochen; Chlamydien-Zervizitis oder Urethritis, 0,3 g, 2 Mal täglich, Kurs von 7-14 Tagen.
4. Einfache Gonorrhoe: 0,4 g auf einmal, Einzeldosis.
5. Typhus: 0,3 g, 2 Mal täglich, Kurs von 10-14 Tagen.
6. Pseudomonas aeruginosa-Infektion oder schwerere Infektion: Dosis kann auf 0,4 g, 2 Mal täglich, erhöht werden.

7. Wechselwirkungen mit Arzneimitteln:

1. Harnmittel, Medikamente können die Löslichkeit des Produkts im Urin verringern und Kristallurie und Nierentoxizität verursachen.
2. Chinolon-Antibiotika und Theophyllin-Klasse teilen können aufgrund der kompetitiven Hemmung beim Binden an Cytochrom P450, die Leberelimination von Theophyllin-Klasse, die Bluteliminationshalbwertszeit (t1/2 beta) stark reduzieren, die Blutkonzentration erhöhen, Theophyllin-Vergiftungssymptome wie Übelkeit, Erbrechen, Zittern, Angst, Erregung, Krämpfe, Herzklopfen usw. hervorrufen. Die metabolischen Auswirkungen von Theophyllin sind zwar gering, aber bei gemeinsamer Anwendung sollte dennoch die Theophyllin-Blutkonzentration bestimmt und die Dosis angepasst werden.
3. Dieses Produkt teilt mit Ring-Sporen, kann die Blutkonzentration von Ring-Sporen erhöhen, muss die Blutkonzentration von Ring-Sporen überwachen und die Dosierung anpassen.
4. Dieses Produkt und die gemeinsame Anwendung mit Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken die gerinnungshemmende Wirkung des letzteren, aber auch die Prothrombinzeit der Patienten sollte bei gemeinsamer Anwendung engmaschig überwacht werden.
5. Probenecid kann die renale tubuläre Sekretion des Produkts um etwa 50% reduzieren. Bei gemeinsamer Anwendung kann es aufgrund des erhöhten Blutspiegels des Produkts zu Toxizität kommen.
6. Das Produkt kann den Metabolismus von Koffein stören, was zu einer reduzierten Koffeinelimination, einer verlängerten Bluthalbwertszeit (t1/2 beta) und möglicherweise zu zentralnervösen Toxizitäten führen kann.

8. Kontraindikationen: Dieses Präparat ist bei Patienten mit Allergie gegen Fluorchinolon-Medikamente kontraindiziert.

9. Pharmakologische Mechanismen: Das Produkt verteilt sich nach der Verabreichung weit im Körper, die Konzentration in Körperflüssigkeiten und Geweben ist oft höher als die Blutkonzentration und der wirksame Spiegel. Dieses Produkt kann die Plazentaschranke passieren. Die Proteinbindungsrate beträgt 20% - 25%.
Dieses Produkt wird hauptsächlich in unveränderter Form renal ausgeschieden, ein kleiner Teil (3%) wird in der Leber metabolisiert. Urinmetaboliten sind selten. Dieses Produkt wird in geringen Mengen unverändert über den Stuhl ausgeschieden, 24 Stunden und 48 Stunden nach der Behandlung beträgt die kumulative Ausscheidung 1,6% bzw. 1,6%. Dieses Produkt kann auch über die Muttermilch ausgeschieden werden.

10. Lagerung: Vor Licht schützen, luftdicht aufbewahren.

11. Verpackung: 100ml/Glasflasche; 40 Glasflaschen/Karton